ARMET

MANF
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2KVD, 2KVE, 2W51
معرفات
أسماء بديلة	MANF, ARMET, ARP, arginine-rich, mutated in early-stage tumors, arginine-rich protein, mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor, mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601916 MGI: MGI:1922090 HomoloGene: 4383 GeneCards: 7873
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• growth factor activity; • RNA binding; • lipid binding; • sulfatide binding;
مكونات خلوية	• نواة; • الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي; • شبكة إندوبلازمية; • عصارة خلوية; • endoplasmic reticulum lumen; • شبكة هيولية عضلية; • sarcoplasmic reticulum lumen;
عمليات حيوية	• response to unfolded protein; • platelet degranulation; • neuron projection development; • dopaminergic neuron differentiation; • regulation of signaling receptor activity; • regulation of response to endoplasmic reticulum stress; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P55145
	Q9CXI5
	NM_006010
	NM_029103
	NP_006001
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ARMET‏ (Mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ARMET في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: ARMET arginine-rich, mutated in early stage tumors". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
^ Petrova P، Raibekas A، Pevsner J، Vigo N، Anafi M، Moore MK، Peaire AE، Shridhar V، Smith DI، Kelly J، Durocher Y، Commissiong JW (يونيو 2003). "MANF: a new mesencephalic, astrocyte-derived neurotrophic factor with selectivity for dopaminergic neurons". J Mol Neurosci. ج. 20 ع. 2: 173–88. DOI:10.1385/JMN:20:2:173. PMID:12794311.

قراءة متعمقة

Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
Lai MC، Kuo HW، Chang WC، Tarn WY (2003). "A novel splicing regulator shares a nuclear import pathway with SR proteins". EMBO J. ج. 22 ع. 6: 1359–69. DOI:10.1093/emboj/cdg126. PMC:151058. PMID:12628928.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Tanaka H، Shimada Y، Harada H، وآخرون (2000). "Polymorphic variation of the ARP gene on 3p21 in Japanese esophageal cancer patients". Oncol. Rep. ج. 7 ع. 3: 591–3. DOI:10.3892/or.7.3.591. PMID:10767373.
Shridhar V، Rivard S، Wang X، وآخرون (1997). "Mutations in the arginine-rich protein gene (ARP) in pancreatic cancer". Oncogene. ج. 14 ع. 18: 2213–6. DOI:10.1038/sj.onc.1201054. PMID:9174057.
Shridhar R، Shridhar V، Rivard S، وآخرون (1997). "Mutations in the arginine-rich protein gene, in lung, breast, and prostate cancers, and in squamous cell carcinoma of the head and neck". Cancer Res. ج. 56 ع. 24: 5576–8. PMID:8971156.
Shridhar V، Rivard S، Shridhar R، وآخرون (1996). "A gene from human chromosomal band 3p21.1 encodes a highly conserved arginine-rich protein and is mutated in renal cell carcinomas". Oncogene. ج. 12 ع. 9: 1931–9. PMID:8649854.