Dell'Angelica EC، Aguilar RC، Wolins N، وآخرون (2000). "Molecular characterization of the protein encoded by the Hermansky-Pudlak syndrome type 1 gene". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 2: 1300–6. DOI:10.1074/jbc.275.2.1300. PMID:10625677.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Huizing M، Anikster Y، Gahl WA (2000). "Characterization of a partial pseudogene homologous to the Hermansky-Pudlak syndrome gene HPS-1; relevance for mutation detection". Hum. Genet. ج. 106 ع. 3: 370–3. DOI:10.1007/s004390051053. PMID:10798370.
Suzuki T، Li W، Zhang Q، وآخرون (2002). "Hermansky-Pudlak syndrome is caused by mutations in HPS4, the human homolog of the mouse light-ear gene". Nat. Genet. ج. 30 ع. 3: 321–4. DOI:10.1038/ng835. PMID:11836498.
Hermos CR، Huizing M، Kaiser-Kupfer MI، Gahl WA (2002). "Hermansky-Pudlak syndrome type 1: gene organization, novel mutations, and clinical-molecular review of non-Puerto Rican cases". Hum. Mutat. ج. 20 ع. 6: 482. DOI:10.1002/humu.9097. PMID:12442288.
Chiang PW، Oiso N، Gautam R، وآخرون (2003). "The Hermansky-Pudlak syndrome 1 (HPS1) and HPS4 proteins are components of two complexes, BLOC-3 and BLOC-4, involved in the biogenesis of lysosome-related organelles". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 22: 20332–7. DOI:10.1074/jbc.M300090200. PMID:12663659.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Martina JA، Moriyama K، Bonifacino JS (2003). "BLOC-3, a protein complex containing the Hermansky-Pudlak syndrome gene products HPS1 and HPS4". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 31: 29376–84. DOI:10.1074/jbc.M301294200. PMID:12756248.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)