بروتين باسيجين (بي إس جي) والمعروف أيضًا باسم محفز البروتيناز الفلزي للمطرس خارج الخلوي (إي إم إم بي آر آي إن) أو عنقود التمايز 147 (سي دي 147) هو بروتين بشري يُرمز له بالـمورثةبي إس جي.[1][2][3] ويُعد هذا البروتين محددًا لنظام الزُّمَرِة الدموية أوه كيه، وقد اتضح أن بروتين باسيجين مستقبل أساسي في خلايا الدم الحمراء لطفيلي الملاريا البشري (المتصورة المنجلية).
الوظيفة
يُعد بروتين باسيجين عضوًا في فوق فصيلة الغلوبولين المناعي، وترتبط بنيته بالشكل البَدْئِيّ المفترض للفصيلة، وكما يلعب أعضاء فوق فصيلة الغلوبولين المناعي أدوارًا رئيسة في التعرف البيخلوي الذي تتضمنه مختلف الظواهر والتمايزات والتطورات المناعية، فإنه يُعتقد أيضًا أن بروتين باسيجين يلعب دورًا في التعرف البيخلوي (مياوتشي وآخرون 1991، وكانيكورا وآخرون 1991).[4][5]
يقوم الباسيجين بالعديد من الوظائف، ففضلاً عن قدرته على تحفيز البروتيناز الفلزي، ينظم الباسيجين أيضًا العديد من الوظائف البارزة مثل: مراحل تكوين الحيوانات المنوية والتعبير عن ناقل الكاربوكسيلات الأحادية واستجابة لخلايا اللمفية.[2]
ويُعد الباسيجين مستقبلاً غشائيًا مدمجًا من النوع الأول وبه العديد من الربيطات، ومنها فصيلة بروتينات السيكلوفيلين (CyP :(Cyp-أ وCyP-ب وبعض الإنتغرينات المحددة،[6][7][8] ويتم التعبير عنه من خلال أنواع كثيرة من الخلايا منها الخلايا الظهارية والخلايا البطانية الغشائية وخلايا الدم البيضاء. ويحتوي بروتين باسيجين البشري على 269 حمضًا أمينيًا يشكلون نطاقان شبيهان بالغلوبولين المناعي من نوع ج2 ومرتبطان بالغليكوزيل بدرجةٍ كبيرة عند قسم النهاية المطرافية النيتروجينية خارج الخلية. وهناك شكل ثانٍ من الباسيجين يتميز أيضًا بأنه يحتوي على نطاقٍ إضافي شبيه بالغلوبولين المناعي في القسم الموجود خارج الخلية.[2]
التآثُرات
اتضح أن الباسيجين يتآثر مع بروتين اليوبيكويتين ج،[9]
وبالإضافة إلى ذلك استطاع الباسيجين تشكيل مُركب مع ناقلات الكاربوكسيلات الأحادية في شبكية الفأر، ويبدو أنه مطلوب لتحديد الوضع المناسب لمدد الدوران الوسطية (MCTs) في الغشاء؛ بالنسبة للفأر عديم الواسمات الباسيجينية، فقد يكون فشل اندماج مدد الدوران الوسطية مع الغشاء مرتبطًا بصورة مباشرة بفشل نقل المغذيات في الظِهارَة المُصْطَبِغة الشبكية (حيث إن اللاكتات التي تنقلها مدد الدوران الوسطية 1 و3 و4 هي مغذيات ضرورية وأساسية لتطوير الظِهارَة المُصْطَبِغة الشبكية (RPE))، مما يؤدي إلى فقدان الرؤية عند الحيوان عديم الواسمات.[10]
دوره في الملاريا
لقد اكتُشِف مؤخرًا (في نوفمبر 2011) أن بروتين الباسيجين هو المستقبل الأساسي الذي تقصده معظم ذراري المتصورة المنجلية لغزو خلايا الدم الحمراء، وتُعتبر هذه الذراري أكثر الأنواع المُفَوَّعة لطفيلي الـمتصورة الذي يسبب مرض الملاريا لدى البشر. ومن المأمول اكتشاف لقاح أفضل يواجه داء الملاريا من خلال تطوير أجسام مضادة لربيطة الطفيلي لبروتين الباسيجين المستقبل (آر إتش 5)،؛[11] حيث يرتبط الباسيجين ببروتين بي إف آر إتش 5 على سطح طفيلي الملاريا.
المراجع
^Kasinrerk W, Fiebiger E, Stefanová I, Baumruker T, Knapp W, Stockinger H (1992). "Human leukocyte activation antigen M6, a member of the Ig superfamily, is the species homologue of rat OX-47, mouse basigin, and chicken HT7 molecule". J Immunol. ج. 149 ع. 3: 847–54. PMID:1634773.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Miyauchi T, Masuzawa Y, Muramatsu T (1992). "The basigin group of the immunoglobulin superfamily: complete conservation of a segment in and around transmembrane domains of human and mouse basigin and chicken HT7 antigen". J. Biochem. ج. 110 ع. 5: 770–4. PMID:1783610.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Kanekura T, Chen X, Kanzaki T (2002). "Basigin (CD147) is expressed on melanoma cells and induces tumor cell invasion by stimulating production of matrix metalloproteinases by fibroblasts". Int. J. Cancer. ج. 99 ع. 4: 520–8. DOI:10.1002/ijc.10390. PMID:11992541.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Yurchenko V, Zybarth G, O'Connor M, Dai W, Franchin G, Hao T, Guo H, Hung H, Toole B, Gallay P, Sherry B, Bukrinsky M (2002). "Active site residues of cyclophilin A are crucial for its signaling activity via CD147". J Biol Chem. ج. 277 ع. 25: 22959–65. DOI:10.1074/jbc.M201593200. PMID:11943775.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^Yurchenko V, O'Connor M, Dai W, Guo H, Toole B, Sherry B, Bukrinsky M (2001). "CD147 is a signaling receptor for cyclophilin B". Biochem Biophys Res Commun. ج. 288 ع. 4: 786–8. DOI:10.1006/bbrc.2001.5847. PMID:11688976.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Berditchevski F, Chang S, Bodorova J, Hemler M (1997). "Generation of monoclonal antibodies to integrin-associated proteins. Evidence that alpha3beta1 complexes with EMMPRIN/basigin/OX47/M6". J Biol Chem. ج. 272 ع. 46: 29174–80. DOI:10.1074/jbc.272.46.29174. PMID:9360995.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^Wang، Wen-Juan (2008). "Interaction between CD147 and P-glycoprotein and their regulation by ubiquitination in breast cancer cells". Chemotherapy. Switzerland. ج. 54 ع. 4: 291–301. DOI:10.1159/000151225. PMID:18689982. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
^Philp، W.J. (2003). "Loss of MCT1, MCT3, and MCT4 expression in the retinal pigment epithelium and neural retina of the 5A11/basigin-null mouse". Invest.Ophthalmol.Vis.Sci. United States. ج. 44 ع. 3: 1305–1311. DOI:10.1167/iovs.02-0552. PMID:12601063. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
