Ácido homoisocítrico |
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| Nombre IUPAC |
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1-Hidroxi-ácido-1,2,4-butanetricarboxílico |
| General |
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| Fórmula molecular |
C7H10O7 |
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| Identificadores |
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| Número CAS |
3562-75-2[1] |
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| ChEBI |
29094 |
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| ChemSpider |
4293958 |
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| PubChem |
5119182 |
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| UNII |
KY8XK8CT7R |
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O=C(O)CCC(C(=O)O)C(O)C(=O)O
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InChI= 1S/C7H10O7/c8-4(9)2-1-3(6(11)12)5(10)7(13)14/h3,5,10H,1-2H2,(H,8,9)(H,11,12)(H,13,14)Key: OEJZZCGRGVFWHK-UHFFFAOYSA-N |
| Propiedades físicas |
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| Masa molar |
206,042653 g/mol |
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El ácido homoisocítrico es un isómero del ácido homocítrico en el cual el grupo hidroxilo se encuentra en la posición número 2. Es un intermediario en la vía del α-aminoadipato para la biosíntesis de lisina, vía en la cual es producido por la homoisocitrato hidroliasa (EC 4.2.1.36), y donde funge como sustrato para la homoisocitrato deshidrogenasa (EC 1.1.1.87/EC 1.1.1.86).[2][3][4]
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Nishida H, Nishiyama M (2000). «What is characteristic of fungal lysine synthesis through the alpha-aminoadipate pathway?». J Mol Evol 51 (3): 299-302. PMID 11029074.
- ↑ Schrumpf B, Schwarzer A, Kalinowski J, Puhler A, Eggeling L, Sahm H (1991). «A functionally split pathway for lysine synthesis in Corynebacterium glutamicium». J Bacteriol 173 (14): 4510-6. PMID 1906065.
- ↑ Zabriskie TM, Jackson MD (2000). «Lysine biosynthesis and metabolism in fungi». Nat Prod Rep 17 (1): 85-97. PMID 10714900.
