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Valina

 
Valina
Nombre IUPAC
Ácido 2-amino-3-metilbutanoico
General
Símbolo químico Val, V
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C5H11NO2
Identificadores
Número CAS 72-18-4[1]​
ChEBI 57762 16414, 57762
ChEMBL CHEMBL43068
ChemSpider 6050
DrugBank DB00161
PubChem 88733505, 6971018 6287, 88733505, 6971018
UNII HG18B9YRS7
KEGG C00183 D00039, C00183
InChI=InChI=1S/C5H11NO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1
Key: KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N
Propiedades físicas
Densidad 1316 kg/m³; 1,316 g/cm³
Masa molar 117,15 g/mol
Punto de fusión 571,15 K (298 °C)
Propiedades químicas
Acidez 9,719 pKa
Solubilidad en agua insoluble
Esencial Sí
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

La valina (abreviada Val o V) es uno de los veinte aminoácidos codificados por el ADN en la Tierra, cuya fórmula química es HO2CCH(NH2)CH(CH3)2. En el ARN mensajero, está codificada por GUA, GUG, GUU o GUC. Nutricionalmente, en humanos, es uno de los aminoácidos esenciales. Forma parte integral del tejido muscular, puede ser usado para conseguir energía por los músculos en ejercitación, posibilita un balance de nitrógeno positivo e interviene en el metabolismo muscular y en la reparación de tejidos.

La valina es la responsable de una enfermedad genética conocida como anemia de células falciformes, la persona que la padece tiene un tipo de hemoglobina especial llamada hemoglobina S, que hace que los glóbulos rojos tengan una forma de hoz en vez de tener la tradicional forma de plato, y que tengan una vida media entre seis y diez veces menor, causando anemia y otras complicaciones.

La anemia de células falciformes se produce por una codificación anómala de la hemoglobina por la que la valina ocupa el lugar de otro aminoácido, el ácido glutámico.

Historia

La valina fue aislada por primera vez a partir de la caseína en 1901 por Emil Fischer.[2]​ El nombre proviene del ácido valérico, que a su vez lleva el nombre de la planta de la valeriana, debido a la presencia del ácido en las raíces de la planta.[3]​[4]​

Biosíntesis

Valina es un aminoácido esencial, por lo que debe ser digerido, normalmente como un componente de proteínas. Es sintetizado en plantas a través de muchos pasos a partir del ácido pirúvico. La cascada inicial también termina en leucina. El intermediario, ácido α-oxoisovalerianico, pasar por una aminación con glutamato. Enzimas involucradas en la biosíntesis incluyen:[5]​

Enfermedades metabólicas

La degradación de la valina está alterada en las siguientes enfermedades metabólicas:

Fuentes

Varias fuentes alimenticias de valina pueden ser el plátano, el requesón, los frutos rojos, los chocolates, las semillas de durazno y las especias suaves.

Véase también


Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «valine». Encyclopaedia Britannica Online. Consultado el 6 de diciembre de 2015. 
  3. ↑ «valine». Merriam-Webster Online Dictionary. Consultado el 6 de diciembre de 2015. 
  4. ↑ «valeric acid». Merriam-Webster Online Dictionary. Consultado el 6 de diciembre de 2015. 
  5. ↑ Lehninger, Albert L.; Nelson, David L.; Cox, Michael M. (2000), Principles of Biochemistry (3rd ed.), New York: W. H. Freeman, ISBN 1-57259-153-6
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