Acétate d'isobutyle
Acétate d'isobutyle
Identification
Nom UICPA
éthanoate de 2-méthylpropyle
Synonymes
acétate de 2-méthylpropyle
No CAS
110-19-0
No ECHA
100.003.406
No CE
203-745-1
PubChem
8038
ChEBI
50569
FEMA 2175
SMILES
InChI
InChI : vue 3D InChI=1/C6H12O2/c1-5(2)4-8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3
InChIKey : GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYAF
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H12O2/c1-5(2)4-8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3
Std. InChIKey : GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N
Apparence
liquide incolore à l'odeur fruité
Propriétés chimiques
Formule
C 6 H 12 O 2 [Isomères]
Masse molaire [ 1] 116,158 3 ± 0,006 2 g /mol C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %,
Propriétés physiques
T° fusion−98,9 °C [ 2]
T° ébullition118 °C [ 2]
Solubilité
6,7 g ·l -1 eau ,20 °C ) [ 3]
Paramètre de solubilité δ
17,0 MPa 1/2 25 °C )[ 4]
T° d'auto-inflammation420 °C [ 2]
Point d’éclair
18 °C [ 2]
Limites d’explosivité dans l’air
1,3 –10,5 %vol [ 2]
Pression de vapeur saturante
20 mbar 20 °C 33 mbar 30 °C 88 mbar 50 °C [ 2]
Viscosité dynamique
0,69 mPa ·s 20 °C [ 5]
Point critique
287,65 °C , 30,1 bar [ 6]
Thermochimie
Δvap
35,9 kJ ·mol -1 [ 6]
Cp
240,2 J ·K -1 ·mol -1 16,85 °C ) [ 6] équation[ 7]
C
P
=
(
− − -->
24.628
)
+
(
7.5868
E
− − -->
1
)
× × -->
T
+
(
− − -->
5.9783
E
− − -->
4
)
× × -->
T
2
+
(
2.3506
E
− − -->
7
)
× × -->
T
3
+
(
− − -->
3.4297
E
− − -->
11
)
× × -->
T
4
{\displaystyle C_{P}=(-24.628)+(7.5868E-1)\times T+(-5.9783E-4)\times T^{2}+(2.3506E-7)\times T^{3}+(-3.4297E-11)\times T^{4}}
-1 ·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.-1 ·K-1 à 25 °C.
T
T
Cp
(
J
k
m
o
l
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298
24,85
154 319
1 329 378
104,85
188 728
1 625 418
144,85
204 165
1 758 458
184,85
218 518
1 881 498
224,85
231 852
1 996 538
264,85
244 234
2 103 578
304,85
255 726
2 202 618
344,85
266 389
2 293 658
384,85
276 282
2 378 698
424,85
285 461
2 458 738
464,85
293 981
2 531 778
504,85
301 895
2 599 818
544,85
309 253
2 662 858
584,85
316 102
2 721 899
625,85
322 644
2 778
T
T
Cp
(
J
k
m
o
l
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
939
665,85
328 604
2 829 979
705,85
334 189
2 877 1 019
745,85
339 439
2 922 1 059
785,85
344 392
2 965 1 099
825,85
349 082
3 005 1 139
865,85
353 544
3 044 1 179
905,85
357 808
3 080 1 219
945,85
361 905
3 116 1 259
985,85
365 860
3 150 1 299
1 025,85
369 700
3 183 1 339
1 065,85
373 446
3 215 1 379
1 105,85
377 120
3 247 1 419
1 145,85
380 741
3 278 1 459
1 185,85
384 324
3 309 1 500
1 226,85
387 973
3 340
PCI
−3 534 kJ ·mol -1 [ 6]
Propriétés optiques
Indice de réfraction
n
D
20
{\displaystyle n_{D}^{20}}
1,390 [ 5]
Précautions
SIMDUT [ 8]
B2,
NFPA 704 [ 9]
Directive 67/548/EEC [ 10]
F
Numéro index :
607-026-00-7 Classification :
F; R11 - R66
Symboles :
F :
Facilement inflammable Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R66 : L’exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau.
Phrases S :
S2 : Conserver hors de portée des enfants.
S16 : Conserver à l’écart de toute flamme ou source d’étincelles - Ne pas fumer.
S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant].
S25 : Éviter le contact avec les yeux.
S29 : Ne pas jeter les résidus à l’égout.
S33 : Éviter l’accumulation de charges électrostatiques.
Transport [ 2]
Code Kemler : 33 : matière liquide très inflammable (point d'éclair inférieur à
23 °C )
Numéro ONU :1213 : ACÉTATE D’ISOBUTYLE
Classe : 3
Étiquette : 3 : Liquides inflammables
Emballage : Groupe d'emballage
II : matières moyennement dangereuses ;
Écotoxicologie
DL50
13,4 g ·kg -1 oral ) [ 3]
LogP
1,78 [ 2]
Unités du SI et CNTP
modifier
L'acétate d'isobutyle est un ester de formule brute C6 H12 O2 peinture et des laques . Il est également présent dans les parfums [ 11]
L'acétate d'isobutyle est miscible avec de nombreux produits organiques notamment le nitrate de cellulose , le dammar , la colophane , ainsi que des résines composées de cétones , de maléates , d'urées et de mélamines . Les résines phénoléiques sont également bien solubilisées par ce solvant. Les polymères tels que le polystyrène , le polyvinylacétate , le polyacrylate ainsi que les graisses et huiles sont relativement bien dilués[ 5]
Utilisation
Pour sa plus grande volatilité notamment par rapport à l'acétate de butyle , il est utilisé dans les laques contenant du nitrate de cellulose. Il sert également de diluant pour les peintures à base de polyuréthane [ 5]
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 www.chem.qmul.ac.uk .
↑ a b c d e f g et h Entrée « Isobutyle acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand , anglais ), accès le 17 juin 2010 (JavaScript nécessaire) ↑ a et b (en) « Acétate d'isobutyle ChemIDplus ↑ (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook , Springer, 2007 , 2e éd. , 1076 p. (ISBN 0387690026 lire en ligne ) , p. 294↑ a b c et d (en) Dieter Stoye, Solvents , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 (DOI 10.1002/14356007.a24_437 présentation en ligne ) ↑ a b c et d (en) « Isobutyl acetate » NIST/WebBook ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams , vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-858-6 ↑ « Acétate d'isobutyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 17 juin 2010↑ UCB Université du Colorado↑ « acétate d'isobutyle » ESIS ↑ (en) Philip Copestake et Heath Malcolm , Butyl acetates , Geneva, World Health Organization, 2005 (ISBN 92-4-153064-2
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