Protéine de liaison au lipopolysaccharide

LBP
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 4M4D
Identifiants
Aliases	LBP
IDs externes	OMIM: 151990 MGI: 1098776 HomoloGene: 3055 GeneCards: LBP
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 20 humain[1] Locus 20q11.23 Début 38,346,482 bp[1] Fin 38,377,013 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 2 (souris)[2] Locus 2 H1|2 78.72 cM Début 158,148,413 bp[2] Fin 158,174,772 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans right lobe of liver testicule muscle tibial antérieur muscle gastrocnémien muscle de la cuisse appendice iléo-cæcal muscle deltoïde subcutaneous adipose tissue muscle glutéal right lobe of thyroid gland Fortement exprimé dans gastrula choroid plexus of fourth ventricle Caduque basale Epithelium of choroid plexus lumbar spinal ganglion cheville articulation talo-crurale stroma of bone marrow left lobe of liver utérus Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire lipoteichoic acid binding liaison protéique liaison lipidique signaling receptor binding lipopolysaccharide binding lipopeptide binding Composant cellulaire membrane exosome région extracellulaire surface cellulaire milieu extracellulaire Processus biologique detection of molecule of bacterial origin lipid transport toll-like receptor 4 signaling pathway processus du système immunitaire leukocyte chemotaxis involved in inflammatory response cellular defense response cellular response to lipoteichoic acid defense response to bacterium lipopolysaccharide transport positive regulation of interleukin-8 production positive regulation of interleukin-6 production positive regulation of neutrophil chemotaxis positive regulation of toll-like receptor 4 signaling pathway positive regulation of chemokine production negative regulation of tumor necrosis factor production lipopolysaccharide-mediated signaling pathway opsonisation defense response to Gram-negative bacterium positive regulation of tumor necrosis factor production response to lipopolysaccharide macrophage activation involved in immune response positive regulation of respiratory burst involved in inflammatory response acute-phase response système immunitaire inné defense response to Gram-positive bacterium cellular response to lipopolysaccharide positive regulation of macrophage activation toll-like receptor signaling pathway macromolecule localization positive regulation of cytolysis transport cytokine-mediated signaling pathway Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 3929 16803 Ensembl ENSG00000129988 ENSMUSG00000016024 UniProt P18428 Q61805 RefSeq (mRNA) NM_004139 NM_008489 RefSeq (protéine) NP_004130 NP_032515 Localisation (UCSC) Chr 20: 38.35 – 38.38 Mb Chr 2: 158.15 – 158.17 Mb Publication PubMed [3] [4]
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La protéine de liaison au lipopolysaccharide (ou Lipopolysaccharide Binding Protein) est une protéine qui, chez l’homme, est codée par le gène LBP^[5] situé sur le chromosome 20 humain.

La LBP est une protéine soluble de phase aiguë qui se lie au lipopolysaccharide bactérien (ou LPS) pour induire des réponses immunitaires en présentant le LPS à d'importants récepteurs de reconnaissance du motif de la surface cellulaire appelés CD14 et TLR4^[6]. Modèle:PBB Summary

La protéine codée par ce gène est impliquée dans la réponse immunologique en phase aiguë aux infections bactériennes à Gram négatif. Les bactéries à Gram négatif contiennent un glycolipide, un lipopolysaccharide (LPS), sur leur paroi cellulaire externe. Avec la protéine augmentant la perméabilité bactéricide (BPI ou batericidal permeability-increasing protein), la protéine codée se lie au LPS et interagit avec le récepteur CD14, jouant probablement un rôle dans la régulation des réponses des monocytes dépendant du LPS. Des études chez la souris suggèrent que la protéine codée est nécessaire à la réponse rapide du LPS en phase aiguë, mais pas à la clairance du LPS de la circulation. Cette protéine fait partie d'une famille de protéines structurellement et fonctionnellement liées, notamment la BPI, la protéine de transfert de cholestérol ester plasmatique (CETP) et la protéine de transfert de phospholipides (PLTP). Enfin, ce gène se trouve sur le chromosome 20, immédiatement en aval du gène BPI.

Il a été démontré que la protéine liant les lipopolysaccharides interagissait avec CD14,TLR2, TLR4 et le co-récepteur MD-2^[7],[8],[9].

1. ↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000129988 - Ensembl, May 2017
2. ↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000016024 - Ensembl, May 2017
3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. ↑ « The genes for the lipopolysaccharide binding protein (LBP) and the bactericidal permeability increasing protein (BPI) are encoded in the same region of human chromosome 20 », Genomics, vol. 15, n^o 1,‎ mars 1993, p. 188–90 (PMID 8432532, DOI 10.1006/geno.1993.1030)
6. ↑ « Essential roles of CD14 and lipopolysaccharide-binding protein for activation of toll-like receptor (TLR)2 as well as TLR4 Reconstitution of TLR2- and TLR4-activation by distinguishable ligands in LPS preparations », Eur. J. Biochem., vol. 268, n^o 16,‎ 2001, p. 4580–9 (PMID 11502220, DOI 10.1046/j.1432-1327.2001.02385.x)
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8. ↑ Yu et Wright S D, « LPS-dependent interaction of Mac-2-binding protein with immobilized CD14 », J. Inflamm., UNITED STATES, vol. 45, n^o 2,‎ 1995, p. 115–25 (ISSN 1078-7852, PMID 7583357)
9. ↑ Erridge, Pridmore, Eley et Stewart, « Lipopolysaccharides of Bacteroides fragilis, Chlamydia trachomatis and Pseudomonas aeruginosa signal via toll-like receptor 2. », Journal of Medical Microbiology, vol. 53, n^o Pt 8,‎ 2004, p. 735–40 (PMID 15272059, DOI 10.1099/jmm.0.45598-0)

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• Ressource relative à la santé :
  • Héritage mendélien chez l'humain
• (en) MeSH lipopolysaccharide-binding+protein

Cet article incorpore le texte de la National Library of Medicine des États-Unis , qui est du domaine public .

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