Pyruvate kinase

Domaine protéique
Pfam	PF00224
Clan Pfam	CL0151
PROSITE	PDOC00101
SCOP	1pkn
SUPERFAMILY	1pkn

Données clés
N° EC	EC 2.7.1.40
N° CAS	9001-59-6
Cofacteur(s)	Mg2+, K+
IUBMB	Entrée IUBMB
IntEnz	Vue IntEnz
BRENDA	Entrée BRENDA
KEGG	Entrée KEGG
MetaCyc	Voie métabolique
PRIAM	Profil
PDB	RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
GO	AmiGO / EGO

	Pyruvate kinase musculaire
	; Tétramère de pyruvate kinase musculaire humaine (PDB 1T5A)
Caractéristiques générales
Symbole	PKM
N° EC	2.7.1.40
Homo sapiens
Locus	15q23
Masse moléculaire	57 937 Da
Nombre de résidus	531 acides aminés
	Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Entrez	5315
HUGO	9021
OMIM	179050
UniProt	P14618
RefSeq (ARNm)	NM_001206796.2, NM_001206797.2, NM_001206798.2, NM_001206799.1, NM_001316318.1, NM_002654.5, NM_182470.3, XM_005254445.3 NM_182471.3, XM_005254445.3
RefSeq (protéine)	NP_001193725.1, NP_001193726.1, NP_001193727.1, NP_001193728.1, NP_001303247.1, NP_002645.3, NP_872270.1, NP_872271.1, XP_005254502.1
Ensembl	ENSG00000067225
PDB	1T5A, 1ZJH, 3BJF, 3BJT, 3G2G, 3GQY, 3GR4, 3H6O, 3ME3, 3SRD, 3SRF, 3SRH, 3U2Z, 4B2D, 4FXF, 4FXJ, 4G1N, 4JPG, 4QG6, 4QG8, 4QG9, 4QGC, 4RPP, 4WJ8
	GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
	Pyruvate kinase hépatique
Caractéristiques générales
Symbole	PKLR
N° EC	2.7.1.40
Homo sapiens
Locus	1q22
Masse moléculaire	61 830 Da
Nombre de résidus	574 acides aminés
	Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Entrez	5313
HUGO	9020
OMIM	609712
UniProt	P30613
RefSeq (ARNm)	NM_000298.5, NM_181871.3
RefSeq (protéine)	NP_000289.1, NP_870986.1
Ensembl	ENSG00000143627
PDB	2VGB, 2VGF, 2VGG, 2VGI, 4IMA, 4IP7
	GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega

La pyruvate kinase est une phosphotransférase qui catalyse la réaction :

phosphoénolpyruvate + ADP → ATP + pyruvate.

Cette enzyme intervient à la 10^e et dernière étape de la glycolyse dans le sens de la réaction ci-dessus pour catalyser la phosphorylation d'une molécule d'ADP en ATP à partir d'une molécule de phosphoénolpyruvate (PEP) convertie en pyruvate, à l'aide d'un cation de magnésium Mg²⁺ comme cofacteur.

Ce type de réaction est appelé phosphorylation au niveau du substrat. Elle est rendue possible par la grande variation d'enthalpie libre standard de l'hydrolyse du groupe phosphate du phosphoénolpyruvate, voisine de ΔG°’ = –61,9 kJ·mol^-1^[2]. Elle est par conséquent irréversible, comme son nom ne l'indique pas : les kinases catalysent normalement la phosphorylation du substrat et non le transfert d'un groupe phosphate du substrat vers une autre molécule :

	+ ADP → ATP +
PEP	+ ADP → ATP +	Pyruvate

Isoformes, régulation et néoglucogenèse

Chez les mammifères, trois grands types de pyruvate kinases — isoenzymes — ont été mis en évidence, qui diffèrent par leur mode de régulation :

la pyruvate kinase de type L (liver), présente dans le foie ; elle est inhibée allostériquement par l'ATP et l'alanine, et activée par le fructose-1,6-bisphosphate ; elle est régulée par phosphorylation-déphosphorylation, donc sous contrôle hormonal via la protéine kinase A sous l'effet de l'adrénaline et du glucagon, l'enzyme phosphorylée étant inactivée.
la pyruvate kinase M (PKM1 et PKM2), présente dans les muscles, qui n'est pas régulée par phosphorylation-déphosphorylation,
la pyruvate kinase A, présente dans les autres tissus, dont la régulation est intermédiaire et dépend des tissus.

La pyruvate kinase intervient également comme enzyme de commutation vers la néoglucogenèse, voie métabolique du foie permettant de produire du glucose à partir de pyruvate et d'autres substrats. Lorsque la pyruvate kinase est inhibée par phosphorylation, par exemple lors du jeûne sous l'effet du glucagon, cela empêche la conversion du phosphoénolpyruvate en pyruvate et favorise donc sa conversion en glucose via la néoglucogenèse.

Parenté avec la pyruvate phosphate dikinase

Il existe chez certaines bactéries une enzyme assurant une fonction semblable, la pyruvate phosphate dikinase (PPDK), qui catalyse la réaction :

phosphoénolpyruvate + AMP + PP_i

\rightleftharpoons

P_i + ATP + pyruvate.

Cette enzyme, qui, à la différence de la pyruvate kinase, catalyse une réaction réversible, est également présente chez des plantes^[4] des eucaryotes anaérobies tels que Streblomastix (en), Giardia, Entamoeba et Trichomonas, qui ont sans doute acquis le gène correspondant par transfert horizontal de gènes en au moins deux occasions ; certains de ces organismes utilisent à la fois la pyruvate kinase et la pyruvate phosphate dikinase^[5].

En médecine

Une mutation génétique affectant cette enzyme peut provoquer un déficit en pyruvate kinase, maladie génétique qui affecte particulièrement le métabolisme des cellules dépourvues de mitochondries, dans lesquelles la glycolyse est indispensable pour produire de l'énergie en l'absence de cycle de Krebs. C'est notamment le cas des globules rouges, ce qui peut conduire à une anémie hémolytique.

Cible thérapeutique

Le mitapivat est un médicament, activateur de la pyruvate kinase des hématies^[6] et donné en cas de déficit en cet enzyme. Il semble actif également dans d'autres types d'anémie^[7], dont les thalassémies^[8].

Notes et références

↑ ^{a b c et d} Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
↑ (en) Variation d'enthalpie libre, sur le site de Marc Kirschner, Harvard Medical School.
↑ (en) Todd M. Larsen, L. Timothy Laughlin, Hazel M. Holden, Ivan Rayment et George H. Reed, « Structure of Rabbit Muscle Pyruvate Kinase Complexed with Mn2+, K+, and Pyruvate », Biochemistry, vol. 33, n^o 20,‎ mai 1994, p. 6301-6309 (PMID 8193145, DOI 10.1021/bi00186a033, lire en ligne)
↑ (en) David J. Pocalyko, Lawrence J. Carroll, Brian M. Martin, Patricia C. Babbitt et Debra Dunaway-Mariano, « Analysis of sequence homologies in plant and bacterial pyruvate phosphate dikinase, enzyme I of the bacterial phospoenolpyruvate:sugar phosphotransferase system and other PEP-utilizing enzymes. Identification of potential catalytic and regulatory motifs », Biochemistry, vol. 29, n^o 48,‎ décembre 1990, p. 10757-10765 (PMID 2176881, DOI 10.1021/bi00500a006, lire en ligne)
↑ (en) Natalia A. Liapounova, Vladimir Hampl, Paul M. K. Gordon, Christoph W. Sensen, Lashitew Gedamu et Joel B. Dacks, « Reconstructing the Mosaic Glycolytic Pathway of the Anaerobic Eukaryote Monocercomonoides », Eucaryotic Cell, vol. 5, n^o 12,‎ décembre 2006, p. 2138-2146 (PMID 17071828, PMCID 1694820, DOI 10.1128/EC.00258-06, lire en ligne)
↑ Kung C, Hixon J, Kosinski PA et al. AG-348 enhances pyruvate kinase activity in red blood cells from patients with pyruvate kinase deficiency, Blood, 2017;130:1347-1356
↑ Matte A, Federti E, Kung C et al. The pyruvate kinase activator mitapivat reduces hemolysis and improves anemia in a β-thalassemia mouse model, J Clin Invest, 2021;131e144206
↑ Kuo KHM, Layton MD, Lal A et al. Safety and efficacy of mitapivat, an oral pyruvate kinase activator, in adults with non-transfusion dependent α- thalassaemia or β-thalassaemia: an open-label, multicentre, phase 2 study, Lancet, 2022;400:493-501