Tiagabine
Tiagabine
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Identification |
Nom UICPA
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acide (R)-1-[4,4-bis(3-méthylthiophén-2-yl)but-3-ényl]pipéridine-3-carboxylique
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Synonymes
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tiagabine, gabitril
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No CAS
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115103-54-3
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Code ATC
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N03AG06
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DrugBank
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DB00906
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PubChem
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60648
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SMILES
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InChI
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InChI : vue 3D InChI=S/C20H25NO2S2/c1-14-7-11-24-18(14)17(19-15(2)8-12-25-19)6-4-10-21-9-3-5-16(13-21)20(22)23/h6-8,11-12,16H,3-5,9-10,13H2,1-2H3,(H,22,23)/t16-/m1/s1 InChIKey : PBJUNZJWGZTSKL-MRXNPFEDSA-N
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Propriétés chimiques |
Formule
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C20H25NO2S2 [Isomères]
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Masse molaire[1]
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375,548 ± 0,029 g/mol C 63,96 %, H 6,71 %, N 3,73 %, O 8,52 %, S 17,08 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion
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192 °C (tiagabine·hydrochlorure)[2]
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Données pharmacocinétiques |
Biodisponibilité
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90%
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Liaison protéique
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96%
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Métabolisme
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hépatique
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Demi-vie d’élim.
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7-9 heures
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Excrétion
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fécale et rénale
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Considérations thérapeutiques |
Classe thérapeutique
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anti-épileptique
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Voie d’administration
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orale
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
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La tiagabine est un antiépileptique, inhibiteur de la recapture du GABA en agissant sur le transporteur GAT-1 (GABA transporter 1). Il est utilisé pour traiter les crises d'épilepsies. Il est commercialisé par Cephalon sous le nom Gabitril. Sa formule chimique est C20H25NO2S2[3]. Il est utilisé hors AMM dans les troubles anxieux comme le trouble panique.
Ses effets indésirables, hors surdose, sont entre autres somnolence, vertige, confusion, difficulté à parler[4].
La contre-indication est : insuffisance hépatique grave.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals, 14e ed., 2006, p. 1618. (ISBN 978-0-911910-00-1).
- ↑ K. E. Andersen, C. Braestrup, F. C. Grønwald, A. S. Jørgensen, E. B. Nielsen, U. Sonnewald, P. O. Sørensen, P. D. Suzdak, L. J. Knutsen, « The synthesis of novel GABA uptake inhibitors. 1. Elucidation of the structure-activity studies leading to the choice of (R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl]-3-piperidinecarboxylic acid (tiagabine) as an anticonvulsant drug candidate », Journal of medicinal chemistry, vol. 36, no 12, 1993, p. 1716–25. doi:10.1021/jm00064a005. PMID 8510100.
- ↑ S. Stahl, Stahl's Essential Psychopharmacology: Prescriber's Guide, Cambridge University Press: New York, NY, 2009, p. 523-526.
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