21-Hydroksylaza katalizuje reakcję hydroksylacji węgla leżącego w pozycji 21 w obrębie cząsteczki steroidów. Reakcja ta polega na przyłączeniu doń grupy hydroksylowej (−OH).
Ścieżka
Steroidogeneza u człowieka. U górze widać reakcję katalizowaną przez 21-hydroksylazę
Defekt genu CYP21A2 wywołuje zaburzenie w tworzeniu enzymu. Prowadzi to do niedoboru lub braku 21-hydroksylazy, w rezultacie blok syntezy kortyzolu i aldosteronu i rozwój wrodzonego przerostu nadnerczy (zespołu nadnerczowo-płciowego). W pobliżu wspomnianego genu znajduje się pseudogen. Zamiana funkcjonalnej postaci genu i pseudogenu wiąże się z wieloma przypadkami niedoboru hydroksylazy 21-steroidowej[3].
Przypisy
↑RyanR.KJRyanR., EngelE.LLEngelE., Hydroxylation of steroids at carbon 21, „Journal of Biological Chemistry”, 225 (1), 1957, s. 103–14, DOI: 10.1016/S0021-9258(18)64913-0, PMID: 13416221(ang.).