Lutidina
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Nome
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2,3-Lutidina |
2,4-Lutidina |
2,5-Lutidina |
2,6-Lutidina |
3,4-Lutidina |
3,5-Lutidina
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Outros nomes
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2,3-Dimetilpiridina |
2,4-Dimetilpiridina |
2,5-Dimetilpiridina |
2,6-Dimetilpiridina |
3,4-Dimetilpiridina |
3,5-Dimetilpiridina
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Fórmula estrutural
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Número CAS
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583-61-9 |
108-47-4 |
589-93-5 |
108-48-5 |
583-58-4 |
591-22-0
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PubChem
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11420 |
7936 |
11526 |
7937 |
11417 |
11565
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Fórmula
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C7H9N
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Massa molar
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107,16 g·mol−1
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Estado físico
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líquido
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Descrição
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líquido incolor a amarelo com um odor característico e consistência ligeiramente oleosa
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Ponto de fusão
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−15 °C[1]
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−60 °C[2]
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−15 °C[3]
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−6 °C[4]
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−6 °C[5]
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−9 °C[6]
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Ponto de ebulição
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162–163 °C[1]
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159 °C[2]
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157 °C[3]
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144 °C[4]
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163–164 °C[5]
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169–170 °C[6]
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pKs[7] (o ácido conjugado BH+)
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6,57 |
6,77 |
6,40 |
6,60 |
6,46 |
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Solubilidade
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95 g·l−1[1] |
350 g·l−1[2] |
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solúvel[4] |
33 g·l−1[5] |
33 g·l−1[6]
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Identificação GHS
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Perigo[1]
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Perigo[2]
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Atenção[3][8]
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Atenção[4]
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Perigo[5]
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Perigo[6]
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Frases H e P
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226 - 302 - 312 - 331 315 - 319 - 335
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226 - 301
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226 - 302 - 312 315 - 319 - 332 - 335
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226 - 302 - 315 - 319 - 335
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226 - 302 - 310
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226 - 302 - 312 - 332 315 - 318 - 335
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Os compostos orgânicos lutidinas formam em Química uma família de compostos, pertencente aos compostos heterocíclicos (mais precisamente: heteroaromáticos). Consistem de um anel piridina, substituído com dois grupos metila. Através de arranjo diferente resultando em seis isômeros constitucionais com a fórmula C7H9N. A 2,6-lutidina é o isômero mais comum.
Propriedades
As lutidinas são líquidos de incolores a coloração amarela com um odor característico e consistência ligeiramente oleosa. São solúveis em água, etanol, éter dietílico e acetona.[9] Os compostos são classificados como prejudiciais, sendo dois dos isômeros considerados tóxicos.
Por oxidação dos grupos metilo formam-se os respectivos ácidos piridinodicarboxílico. Apenas no isômero 2,4 o nome trivial “lutidina” é aplicado ao produto, sendo o ácido piridina-2,4-dicarboxílico chamado ácido lutidínico, passando os nomes dos outros cinco isômeros a ter uma origem diferente.
Referências
Ver também