Miostatina (GDF-8) este o miokină, o proteină produsă și eliberată de către miocite care acționează asupra funcției autocrine a celulelor musculare de a inhiba miogeneza: creșterea celulelor musculare și diferențierea lor. La om, această proteină este codificată de către gena MSTN.[1] Este un factor de diferențiere a creșterii din familia proteinelor TGF-beta.[2][3]
Rol și potențial
Deficitul de miostatină este întâlnit în mod natural la diverse specii, și a fost identificat la unele rase de bovine,[5] ovine,[6] la rasa de câine whippet[7] și la om.[8] În oricare dintre aceste cazuri, deficitul său produce o creștere dramatică a masei musculare.
De aceea, în prezent există cercetări care doresc să aibă în vedere aplicarea terapeutică a acestei observații, mai exact în tratamentul bolilor care produc distrugerea masei musculare, cum este de exemplu cazul distrofiei musculare.[9][10] Principala idee este de a găsi substanțe care ar putea fi utilizate ca medicamente ce pot bloca miostatina. S-a obținut deja un anticorp monoclonal specific pentru miostatină care se pare că ar crește masa musculară la șoarece[11] și la maimuță.[12]
^Carnac G, Ricaud S, Vernus B, Bonnieu A (iulie 2006). „Myostatin: biology and clinical relevance”. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 6 (7): 765–70. doi:10.2174/138955706777698642. PMID16842126.
^Joulia-Ekaza D, Cabello G (iunie 2007). „The myostatin gene: physiology and pharmacological relevance”. Current Opinion in Pharmacology. 7 (3): 310–5. doi:10.1016/j.coph.2006.11.011. PMID17374508.
^Kambadur R, Sharma M, Smith TP, Bass JJ (septembrie 1997). „Mutations in myostatin (GDF8) in double-muscled Belgian Blue and Piedmontese cattle”. Genome Research. 7 (9): 910–16. doi:10.1101/gr.7.9.910. PMID9314496.
^Clop A, Marcq F, Takeda H, Pirottin D, Tordoir X, Bibé B, Bouix J, Caiment F, Elsen JM, Eychenne F, Larzul C, Laville E, Meish F, Milenkovic D, Tobin J, Charlier C, Georges M (iulie 2006). „A mutation creating a potential illegitimate microRNA target site in the myostatin gene affects muscularity in sheep”. Nature Genetics. 38 (7): 813–18. doi:10.1038/ng1810. PMID16751773.
^Tsuchida K (iulie 2008). „Targeting myostatin for therapies against muscle-wasting disorders”. Current Opinion in Drug Discovery & Development. 11 (4): 487–94. PMID18600566.
^Schuelke M, Wagner KR, Stolz LE, Hübner C, Riebel T, Kömen W, Braun T, Tobin JF, Lee SJ (iunie 2004). „Myostatin mutation associated with gross muscle hypertrophy in a child”. The New England Journal of Medicine. 350 (26): 2682–88. doi:10.1056/NEJMoa040933. PMID15215484.Parametru necunoscut |lay-url= ignorat (ajutor)
^Whittemore LA, Song K, Li X, Aghajanian J, Davies M, Girgenrath S, Hill JJ, Jalenak M, Kelley P, Knight A, Maylor R, O'Hara D, Pearson A, Quazi A, Ryerson S, Tan XY, Tomkinson KN, Veldman GM, Widom A, Wright JF, Wudyka S, Zhao L, Wolfman NM (ianuarie 2003). „Inhibition of myostatin in adult mice increases skeletal muscle mass and strength”. Biochemical and Biophysical Research Communications. 300 (4): 965–71. doi:10.1016/s0006-291x(02)02953-4. PMID12559968.