Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

Plazomicină

Plazomicină
Identificare
Număr CAS1154757-24-0[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem42613186[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB12615  Modificați la Wikidata
ChemSpider26390008[4]  Modificați la Wikidata
UNIILYO9XZ250J[2]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1650559[5]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₅H₄₈N₆O₁₀[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară592,343 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Plazomicina este un antibiotic din clasa aminoglicozidelor de generație nouă, fiind un analog de gentamicină și derivat de sisomicină.[6] Substituenții introduși pe structura sisomicinei sunt: rest de acid hidroxi-aminobutiric în poziția 1 și un rest hidroxietil în poziția 6'.[7][8] A fost aprobată pentru uz uman de către Food and Drug Administration în iunie 2018.[9] Este utilizată în tratamentul infecțiilor de tract urinar complicate, datorate bacteriilor foarte rezistente.

Spectru de activitate

Plazomicina prezintă o activitate sinergică în combinație cu daptomicină sau ceftobiprol împotriva stafilococului auriu meticilino-rezistent (MRSA) și stafilococului auriu vancomicino-rezistent (VRSA) și în combinație cu cefepimă, doripenem, imipenem sau piperacilină/tazobactam împotriva Pseudomonas aeruginosa.[8] Prezintă activitate in vitro împotriva Acinetobacter baumannii rezistent la carbapeneme.[10]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d plazomicin (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Plazomicină”, Plazomicin (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Plazomicin (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b PLAZOMICIN (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ „Plazomicin”, DrugBank - Canadian Institutes of Health Research, accesat în  
  7. ^ Aggen, JB; Armstrong, ES; Goldblum, AA; Dozzo, P; Linsell, MS; Gliedt, MJ; Hildebrandt, DJ; Feeney, LA; Kubo, A; Matias, RD; Lopez, S; Gomez, M; Wlasichuk, KB; Diokno, R; Miller, GH; Moser, HE (). „Synthesis and Spectrum of the Neoglycoside ACHN-490” (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 54 (11): 4636–4642. doi:10.1128/AAC.00572-10. PMC 2976124Accesibil gratuit. PMID 20805391. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . 
  8. ^ a b Zhanel, GG; Lawson, CD; Zelenitsky, S; Findlay, B; Schweizer, F; Adam, H; Walkty, A; Rubinstein, E; Gin, AS; Hoban, DJ; Lynch, JP; Karlowsky, JA (). „Comparison of the Next-Generation Aminoglycoside Plazomicin to Gentamicin, Tobramycin and Amikacin”. Expert Review of Anti-infective Therapy. 10 (4): 459–73. doi:10.1586/eri.12.25. PMID 22512755. 
  9. ^ „Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products”. www.accessdata.fda.gov. pp. New Drug Application (NDA): 210303. Accesat în . 
  10. ^ García-Salguero, C; Rodríguez-Avial, I; Picazo, JJ; Culebras, E (octombrie 2015). „Can Plazomicin Alone or in Combination Be a Therapeutic Option against Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii?” (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 59 (10): 5959–66. doi:10.1128/AAC.00873-15. PMC 4576036Accesibil gratuit. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . 

Vezi și


Kembali kehalaman sebelumnya