Klorin
|
| Adlandırmalar
|
Diğer adlar 2,3-Dihidroporfin |
| Tanımlayıcılar
|
|
|
|
|
|
|
| ChEBI
|
|
| ChemSpider
|
|
|
|
|
|
|
|
InChI=1S/C20H16N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-6,9-12,22-23H,7-8H2/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12-  Key: UGADAJMDJZPKQX-CEVVSZFKSA-N InChI=1/C20H16N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-6,9-12,22-23H,7-8H2/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12- Key: UGADAJMDJZPKQX-CEVVSZFKBJ
|
C(N1)(/C=C2N=C(C=C\2)/C=C3N/C(C=C\3)=C\4)=CC=C1/C=C5CCC4=N/5
|
| Özellikler
|
| Molekül formülü
|
C20H16N4
|
| Molekül kütlesi
|
312.36784
|
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
| Bilgi kutusu kaynakları
|
Organik kimyada klorinler, kısmen hidrojenlenmiş porfirinler olan tetrapirol pigmentleridir.[1] Ana klorin, havada oksidasyona uğrayarak porfine dönüşen kararsız bir bileşiktir.[2] Klorin ismi klorofilden gelir, klor elementiyle bir ilişkisi yoktur. Klorofiller magnezyum içeren klorinlerdir ve kloroplastlarda fotosentetik pigmentler olarak bulunurlar. "Klorin" terimi, yalnızca klorofil ile aynı halka oksidasyon durumuna sahip bileşikleri ifade eder.
Kaynakça
- ^ Gerard P. Moss (1988). "Nomenclature of Tetrapyrroles. Recommendations 1986". European Journal of Biochemistry. 178 (2). ss. 277-328. doi:10.1111/j.1432-1033.1988.tb14453.x. PMID 3208761.
- ^ Battersby, Alan R. (2000). "Tetrapyrroles: The pigments of life". Natural Product Reports. 17 (6). ss. 507-526. doi:10.1039/b002635m. PMID 11152419.
