AMPA

Asam α-amino-3-hidroksi-5-metil-4-isoksazolpropionat, disingkat sebagai AMPA, adalah senyawa kimia yang merupakan agonis spesifik untuk reseptor AMPA, di mana …

AMPA
Untuk kegunaan lain, lihat AMPA (disambiguasi).
AMPA
Nama
Nama IUPAC
Asam 2-amino-3-(3-hidroksi-5-metil-isoksazol-4-il)propanoat
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
MeSH AMPA
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) checkY
    Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)
    Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYAT
  • O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(N)C(=O)O
Sifat
C7H10N2O4
Massa molar 186,17 g·mol−1
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Asam α-amino-3-hidroksi-5-metil-4-isoksazolpropionat, disingkat sebagai AMPA, adalah senyawa kimia yang merupakan agonis spesifik untuk reseptor AMPA, di mana ia meniru efek neurotransmiter glutamat.[1]

Terdapat beberapa jenis saluran ion glutamatergik di sistem saraf pusat termasuk saluran AMPA, asam kainat, dan asam N-metil-D-aspartat (NMDA). Di sinapsis, reseptor-reseptor ini memiliki fungsi yang sangat berbeda. AMPA dapat digunakan secara eksperimental untuk membedakan aktivitas satu reseptor dari reseptor lainnya guna memahami perbedaan fungsinya.[2] AMPA menghasilkan excitatory postsynaptic potentials (EPSP) yang cepat.[1] AMPA mengaktifkan reseptor AMPA yang merupakan saluran kationik non-selektif yang memungkinkan lewatnya Na+ dan K+, dan oleh karena itu memiliki potensial keseimbangan mendekati 0 mV.

AMPA pertama kali disintesis bersama dengan beberapa turunan asam ibotenat lainnya oleh Krogsgaard-Larsen, Honoré, dan lainnya untuk membedakan reseptor sensitif glutamat dari reseptor sensitif aspartat.[3]

Lihat juga

Referensi

  1. ^ a b Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara & Leonard E. White (2008). Neuroscience (Edisi 4th). Sinauer Associates. hlm. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
  2. ^ Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M (2009). "Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat". Neurochem Res. 34 (11): 1896–906. doi:10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950. S2CID 25255160.
  3. ^ Krogsgaard-Larsen, P; Honore T; Hansen JJ; Curtis DR; Lodge D (1980). "New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid". Nature. 284 (5751): 64–66. Bibcode:1980Natur.284...64K. doi:10.1038/284064a0. PMID 6101908. S2CID 4252428.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.