INFOSEKOLAH.NET

Sefamandol
Data klinis
Nama dagang	Dofacef
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
MedlinePlus	a601206
Kategori; kehamilan	AU: B1 ; ;
Rute; pemberian	Intramuskular, intravena
Kode ATC	J01DC03 (WHO) ;
Status hukum
Status hukum	UK: POM (Hanya resep) ; US: Discontinued;
Data farmakokinetika
Pengikatan protein	75%
Waktu paruh eliminasi	48 menit
Ekskresi	Kebanyakan ginjal, sebagai obat yang tidak berubah
Pengenal
	Nama IUPAC (6R,7R)-7-{[(2R)-2-hidroksi-2-fenilasetil]amino}-; 3-[(1-metiltetrazol-5-il)sulfanilmetil]-8-okso-; 5-tia-1-azabisiklo[4.2.0]oct-2-ena-2-asam karboksilat;
Nomor CAS	34444-01-4 42540-40-9;
PubChem CID	456255;
DrugBank	DB01326 ;
ChemSpider	401748 ;
UNII	5CKP8C2LLI;
KEGG	D02344 ;
ChEBI	CHEBI:3480 ;
ChEMBL	ChEMBL1146 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7022750 ;
ECHA InfoCard	100.047.285
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C18H18N6O5S2
Massa molar	462,50 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@H](O)c3ccccc3)CSc4nnnn4C)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C18H18N6O5S2/c1-23-18(20-21-22-23)31-8-10-7-30-16-11(15(27)24(16)12(10)17(28)29)19-14(26)13(25)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,11,13,16,25H,7-8H2,1H3,(H,19,26)(H,28,29)/t11-,13-,16-/m1/s1 ; Key:OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N ;
	(verify)

Sefamandol (INN) adalah antibiotik spektrum luas dari golongan sefalosporin generasi kedua. Bentuk sefamandol yang digunakan secara klinis adalah format ester sefamandol nafate, suatu bakal obat yang diberikan secara parenteral. Sefamandol tidak lagi tersedia di Amerika Serikat.

Struktur kimia sefamandol, seperti beberapa sefalosporin lainnya, mengandung rantai samping N-metiltiotetrazola (NMTT atau 1-MTT). Saat antibiotik dipecah di dalam tubuh, ia melepaskan NMTT bebas, yang dapat menyebabkan hipoprotrombinemia (kemungkinan karena penghambatan enzim vitamin K epoksida reduktase) (suplemen vitamin K dianjurkan selama terapi) dan reaksi dengan etanol mirip dengan yang dihasilkan oleh disulfiram, karena penghambatan aldehida dehidrogenase.

Sefamandol memiliki spektrum aktivitas yang luas dan dapat digunakan untuk mengobati infeksi bakteri pada kulit, tulang dan sendi, saluran kemih, dan saluran pernapasan bagian bawah. Berikut ini merupakan data kerentanan MIC sefamandol untuk beberapa mikroorganisme yang signifikan secara medis.

Escherichia coli: 0,12 - 400 g/ml
Haemophilus influenzae: 0,06 - >16 g/ml
Staphylococcus aureus: 0,1 - 12,5 μg/ml^[1]

CO₂ dihasilkan selama pembentukan normal sefamandol dan seftazidim, yang berpotensi mengakibatkan reaksi seperti ledakan pada jarum suntik.^[2]

Referensi

^ "Cefamandole sodium salt Susceptibility and 0.5 - 32 Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data" (PDF). The Antimicrobial Index. TOKU-E. 6 January 2020.
^ Stork CM (2006). "Antibiotics, antifungals, and antivirals". Dalam Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (ed.). Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill. hlm. 847. ISBN 0-07-143763-0. Diakses tanggal 2009-07-03.

[1] "Cefamandole sodium salt Susceptibility and 0.5 - 32 Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data" (PDF). The Antimicrobial Index. TOKU-E. 6 January 2020.

[Goldfrank-2] Stork CM (2006). "Antibiotics, antifungals, and antivirals". Dalam Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (ed.). Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill. hlm. 847. ISBN 0-07-143763-0. Diakses tanggal 2009-07-03.

[1]

[2]

Sefamandol

Referensi

Content Disclaimer