Tert-Butil bromida

tert-butil bromida (disebut juga dengan 2-bromo-2-metilpropana) adalah senyawa organik dengan rumus Me3CBr (Me = metil). Molekul ini memiliki gugus tert-butil y…

Tert-Butil bromida
tert-Butil bromida
Skeletal formula of tert-butyl bromide with all implicit hydrogens shown
Ball and stick model of tert-butyl bromide
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
2-Bromo-2-metilpropana[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
Singkatan Me3CBr
t-BuBr
tBuOH
tBuBr
Referensi Beilstein 1730892
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 2342
  • InChI=1S/C4H9Br/c1-4(2,3)5/h1-3H3 checkY
    Key: RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N checkY
  • CC(C)(C)Br
Sifat
C4H9Br
Massa molar 137,02 g·mol−1
Penampilan Cairan tak berwarna
Densitas 1,22 g mL−1 (pada 20 °C)[2]
Titik lebur −16,20 °C; 2,84 °F; 256,95 K
Titik didih 73,3 °C; 163,8 °F; 346,4 K
log P 2,574
kH 310 nmol Pa−1 kg−1
Indeks bias (nD) 1,4279
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 165,7 J K mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo) −133,4 kJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H225
P210
Titik nyala 16 °C (61 °F; 289 K)
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
  • 1,25 g kg−1 (intraperitoneal, pada tikus)
  • 4,4 g kg−1 (intraperitoneal, pada mencit)
Senyawa terkait
Related alkana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

tert-butil bromida (disebut juga dengan 2-bromo-2-metilpropana) adalah senyawa organik dengan rumus Me3CBr (Me = metil). Molekul ini memiliki gugus tert-butil yang terikat pada substituen bromida. Senyawa organobromin ini digunakan sebagai reagen standar dalam kimia organik sintetik. Senyawa ini berupa cairan tak berwarna.

Reaksi

Senyawa ini digunakan untuk memasukkan gugus tert-butil. Contohnya adalah reaksi tert-butilasi siklopentadiena yang menghasilkan di-tert-butilsiklopentadiena:[3]

C5H6 + 2 NaOH + 2 Me3CBr → (Me3C)2C5H4 + 2 NaBr + 2 H2O

Aspek lain

tert-butil bromida digunakan untuk mempelajari deadenilasi masif pada nukleosida berbasis adenina yang diinduksi oleh alkana terhalogenasi (alkil halida) dalam kondisi fisiologis. 2-Bromo-2-metilpropana menyebabkan deguanilasi masif pada nukleosida berbasis guanina dan deadenilasi masif pada nukleosida berbasis adenina.[4]

Transisi fase terjadi dari fase III ortorombik Pmn21 pada suhu rendah (pengukuran mulai dari 95 K) menuju fase II rombohedral yang tidak teratur pada suhu 205–213 K. Fase II dapat eksis pada rentang suhu 213–223 K, yang sebagian tumpang tindih dengan fase I FCC (kubus pusat muka) yang dapat diamati antara 210–250 K. Transisi fase juga telah dipelajari pada tekanan tinggi (hingga 300 MPa).[5]

Referensi

  1. ^ "2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. Diakses tanggal 16 June 2012.
  2. ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.
  3. ^ Reiners, Matthias; Ehrlich, Nico; Walter, Marc D. (2018). Synthesis of 1,3,5-Tri-tert-Butylcyclopenta-1,3-diene and Its Metal Complexes Na{1,2,4-(Me3C)3C5H2} and Mg{η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2)2. Inorganic Syntheses. Vol. 37. hlm. 199. doi:10.1002/9781119477822.ch8. S2CID 105376454.
  4. ^ “2-Bromo-2-Methylpropane 135615.” H2NC6H4CO2C2H5, Drugs, www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/135615?lang=en®ion=US.
  5. ^ “2-Bromo-2-Methylpropane Structures.” The Cambridge Crystallographic Data Centre (CCDC), www.ccdc.cam.ac.uk/structures/search?id=doi:10.5517/ccvcqmj&sid=DataCite

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.