Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Octanthiol
Andere Namen	Octylmercaptan Octan-1-thiol
Summenformel	C8H18S
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 111-88-6 EG-Nummer 203-918-1 ECHA-InfoCard 100.003.562 PubChem 8144 ChemSpider 7852 Wikidata Q11883826
Eigenschaften
Molare Masse	146,30 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,84 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−49 °C[1]
Siedepunkt	197–200 °C[1]
Dampfdruck	0,3 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (5,7 mg·l−1 bei 20 °C)[1] löslich in Ethanol[2]
Brechungsindex	1,452 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 317​‐​410 P: 273​‐​280​‐​302+352[1]
Toxikologische Daten	2000-2450 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Octanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.

1-Octanthiol kann durch Reaktion von aus 1-Octen und Schwefelwasserstoff (Anti-Markownikoff-Addition) gewonnen werden.^[5] Auch die Synthese durch Reaktion von 1-Bromoctan mit Schwefelwasserstoff oder Thioharnstoff durch S_N2-Umlagerung^[6] oder Reaktion von Thioessigsäure mit 1-Octen ist möglich.^[7]

1-Octanthiol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

1-Octanthiol wird als Polymerisationskonditionierer verwendet.^[5]

Die Dämpfe von 1-Octanthiol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 68 °C, Zündtemperatur 240 °C) bilden.^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu 1-Octanthiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 440 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Datenblatt 1-Octanethiol, ≥98.5% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Dezember 2018 (PDF).
4. ↑ Datenblatt 1-Octanthiol zur Synthese bei Merck, abgerufen am 5. Dezember 2018.
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu 1-Octanethiol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 5. Dezember 2018.
6. ↑ John E. McMurry: Organic Chemistry with Biological Applications. Cengage Learning, 2014, ISBN 978-1-305-14721-8, S. 463 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 591 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).