2-Butinal

gelbe Flüssigkeit[1]

2-Butinal
Strukturformel
Strukturformel von 2-Butinal
Allgemeines
Name 2-Butinal
Andere Namen
  • But-2-inal
  • Tetrolaldehyd
Summenformel C4H4O
Kurzbeschreibung

gelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1119-19-3
PubChem 136875
ChemSpider 120622
Wikidata Q27252338
Eigenschaften
Molare Masse 68,08 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,947 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−26 °C[2]

Siedepunkt

105–108 °C[1]

Brechungsindex

1,4468 (bei 589 nm und 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​317​‐​318​‐​335
P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​242​‐​243​‐​261​‐​264​‐​271​‐​272​‐​280​‐​302+352​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​310​‐​312​‐​332+313​‐​333+313​‐​362Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 20 Sätze[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Butinal ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H4O. Sie gehört zu den Alkinalen, einer Untergruppe der Aldehyde mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung.

Die Verbindung wurde in Tabakrauch nachgewiesen.[3]

Sie kann durch saure Hydrolyse des entsprechenden Dimethylacetals gewonnen werden.[4]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g but-2-ynal – 93%. In: enaminestore.com. Abgerufen am 3. Januar 2022.
  2. ↑ David R. Lide, George W. A. Milne: Handbook of Data on Common Organic Compounds. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0404-0, S. 770 (books.google.com).
  3. ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2008, ISBN 978-1-4200-7884-8, S. 1545 (books.google.com).
  4. ↑ S. Coffey: Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons, Their Analogues and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4832-2133-5, S. 52 (books.google.com).

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