Als ALS Mimics oder ALS Mimic Syndromes, deutsch ALS-ähnliche Erkrankungen werden Erkrankungen bezeichnet, die dem frühen Verlauf der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) stark ähneln können und als Differentialdiagnosen ausgeschlossen werden müssen. Hinter etwa 10 % der ALS-Diagnosen steht eine solche ALS-ähnliche Erkrankung. Dies ist im klinischen Alltag bedeutsam, weil es für ALS bislang keine Therapie gibt. Die falsche Diagnose führt dann dazu, dass eine potentiell therapierbare Erkrankung übersehen wird.^[1][2][3]

Folgende Erkrankungen gelten als anerkannte ALS Mimics:

• CIDP (chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie)
• Multifokale motorische Neuropathie
• Sporadische Einschlusskörpermyositis
• Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
• spinalen Muskelatrophie
• Neuromyotonie
• metabolische Erkrankungen (Adrenoleukodystrophie, Metachromatische Leukodystrophie, Tay-Sachs-Syndrom) und zervikale Myelopathie^[1]
• Hereditärer Motorischer und sensible Neuropathie (HMSN)^[4]
• Mitochondrienphatie

Weniger seltene ALS Mimics sind:

• Myasthenia gravis (insbesondere, da bei Neuromyotonien häufig ebenfalls Antikörper wie bei der MG vorhanden sind)
• Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom
• Poliomyelitis
• Post-Poliomyelitis
• Schwermetallvergiftung.^[5]

Einige ALS Mimics lassen sich bereits durch ihr Erscheinungsbild ausschließen. Eine ALS besteht meist aus einer Beteiligung des oberen (ersten) Motoneurons (engl. UMN – upper motor neuron) und des unteren (zweiten) Motoneurons (LMN – lower motor neuron).

Einen Defekt des ersten Motoneurons führt zu einer Spastik. Einen Defekt des zweiten Motoneurons führt zu Atrophien (Muskelschwund) und Faszikulationen. Bei einer Spastik muss zunächst abgeklärt werden, ob es sich nicht um andere Tonuserhöhungen handelt. So kann eine Myotonie oder Neuromyotonie ebenfalls wie eine Spastik wirken. Hier eignet sich im fortgeschrittenen Stadien das MRT, man sieht eine Beteiligung des ersten Motoneurons durch hypertense Pyramidenbahnen. Gleichzeitig lassen sich diverse ALS Mimics (z. B. Kupfersalzeinlagerungen bei Morbus Wilson) erkennen.

• E. Cortés-Vicente, J. Pradas, J. Marín-Lahoz, N. De Luna, J. Clarimón, J. Turon-Sans, E. Gelpí, J. Díaz-Manera, I. Illa, R. Rojas-Garcia: Early diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis mimic syndromes: pros and cons of current clinical diagnostic criteria. In: Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration. Band 18, Nummer 5–6, August 2017, S. 333–340, doi:10.1080/21678421.2017.1316408, PMID 28440098.
• M. Ghasemi: Amyotrophic lateral sclerosis mimic syndromes. In: Iranian journal of neurology. Band 15, Nummer 2, April 2016, S. 85–91, PMID 27326363, PMC 4912674 (freier Volltext) (Review).
• B. J. Traynor, M. B. Codd, B. Corr, C. Forde, E. Frost, O. Hardiman: Amyotrophic lateral sclerosis mimic syndromes: a population-based study. In: Archives of neurology. Band 57, Nummer 1, Januar 2000, S. 109–113, PMID 10634456.
• Martin R. Turner, Kevin Talbot: Mimics and chameleons in motor neurone disease. In: Practical Neurology. Band 13, Nummer 3, 2013, S. 153 ff., doi:10.1136/practneurol-2013-000557.

1. ↑ ^{a b} A. Hansel, J. Dorst, A. Rosenbohm, A. Hübers, A. Ludolph: ALS Mimics. In: Neurology International Open. 02, 2018, S. E60, doi:10.1055/s-0043-119960.
2. ↑ L. C. Wijesekera, P. N. Leigh: Amyotrophic lateral sclerosis. In: Orphanet Journal of Rare Diseases. 4, 2009, S. 3, doi:10.1186/1750-1172-4-3.
3. ↑ Cecilia Quarracino, María Constanza Segamarchi, Gabriel E. Rodríguez: Predictors of amyotrophic lateral sclerosis mimic syndrome. In: Acta Neurologica Belgica. Band 119, Nr. 2, 1. Juni 2019, ISSN 2240-2993, S. 253–256, doi:10.1007/s13760-019-01135-1, PMID 30972662. 
4. ↑ Jan Kruse et al: Diffusionsstörungen der Pyramidenbahn bei hereditärer motorischer und sensiblerNeuropathie (HMSN) Typ I und bisher nicht bekannter BAG3-Gen Variante. Abgerufen am 1. Juni 2019. 
5. ↑ Neuromuscular Disorders Affecting the Thorax: Amyotrophic Lateral Sclerosis. 23. Januar 2019, abgerufen am 30. Mai 2019 (amerikanisches Englisch).