CD79b

B-cell-specific glycoprotein B29, Ig-beta, Immunoglobulin-associated B29 protein, CD79b

B-cell antigen receptor complex-associated protein beta chain
Andere Namen

B-cell-specific glycoprotein B29, Ig-beta, Immunoglobulin-associated B29 protein, CD79b

Vorhandene Strukturdaten: PDB 3KG5

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 229 Aminosäuren, 26.048 Da
Bezeichner
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Orthologe (Mensch)
Entrez 974
Ensembl ENSG00000007312
UniProt P40259
Refseq (mRNA) NM_000626.3
Refseq (Protein) NP_000617.1
PubMed-Suche 974

CD79b (synonym B-Zell-Antigenrezeptorkomplex-assoziiertes Protein β-Kette) ist ein Oberflächenprotein und beteiligt an der humoralen Immunantwort.

Eigenschaften

CD79b wird von B-Zellen gebildet. Es bindet an CD79a und wird mit diesem durch Disulfidbrücken verbunden.[1] Zwei dieser Heterodimere binden an membrangebundene Antikörper der Subtypen mIgM oder mIgD und bilden somit den B-Zell-Rezeptor (BCR), an den Antigene binden.[2] CD79b verstärkt die Phosphorylierung von CD79a. Im Anschluss an eine Antigenbindung wird der Antigen-Antikörper-BCR endozytiert. CD79b ist glykosyliert. Es besitzt intrazellulär ein ITAM-Motiv, das nach Aktivierung des BCR die Proteinkinasen Syk oder Lyn bindet und durch sie phosphoryliert wird.[3]

Bestimmte Gendefekte von CD79b sind mit einer Form der Agammaglobulinämie assoziiert.

Einzelnachweise

  1. ↑ Louis B. Justement: Signal Transduction and the Coordination of B Lymphocyte Development and Function I. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-57066-7, S. 4–12.
  2. ↑ V. Seda, M. Mraz: B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells. In: European journal of haematology. Band 94, Nummer 3, März 2015, S. 193–205, doi:10.1111/ejh.12427, PMID 25080849.
  3. ↑ Heizmann B, Reth M, Infantino S: Syk is a dual-specificity kinase that self-regulates the signal output from the B-cell antigen receptor. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 107. Jahrgang, Nr. 43, Oktober 2010, S. 18563–8, doi:10.1073/pnas.1009048107, PMID 20940318, PMC 2972992 (freier Volltext) – (englisch).

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