CDC23

ANAPC8, APC8, CUT23, cell division cycle 23

CDC23
Andere Namen

ANAPC8, APC8, CUT23, cell division cycle 23

Vorhandene Strukturdaten: 4UI9, 5A31, 5G05, 5G04

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Bezeichner
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen

Das Protein Cell division cycle 23 homolog (S. cerevisiae), auch CDC23, wird durch das Gen CDC23 kodiert.[1]

Funktion

Das humane Protein CDC23 ist seinem Homologon Cdc23 in S. cerevisiae sehr ähnlich. Das Molekül ist essentiell für das Fortlaufen des Zellzyklus durch den G2-M-Schadenskontrollpunkt. Das Protein ist Bestandteil des Anaphase-promoting complex (APC), der aus 8 Proteinuntereinheiten besteht und in eukaryotischen Zellen hochkonserviert ist. APC katalysiert die Bildung des Cyclin B-Ubiquitinkonjugates, das die Ubiquitin-gesteuerte Proteolyse von Cyclin B bewirkt. Das Protein enthält, wie auch drei weitere Bestandteile des APC-Komplexes, das TPR-Strukturmotiv als Protein-Protein-Interaktionsdomäne.[1]

Interaktionen

Es wurde nachgewiesen, dass CDC23 mit CDC27 interagiert.[2][3]

Literatur

  • Zhao N, Lai F, Fernald AA, Eisenbart JD, Espinosa R, Wang PW, Le Beau MM: Human CDC23: cDNA cloning, mapping to 5q31, genomic structure, and evaluation as a candidate tumor suppressor gene in myeloid leukemias. In: Genomics. 53. Jahrgang, Nr. 2, Oktober 1998, S. 184–90, doi:10.1006/geno.1998.5473, PMID 9790767 (englisch).

Einzelnachweise

  1. ↑ a b Entrez Gene: CDC23 cell division cycle 23 homolog (S. cerevisiae). (englisch).
  2. ↑ Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM: TPR subunits of the anaphase-promoting complex mediate binding to the activator protein CDH1. In: Current Biology. 13. Jahrgang, Nr. 17, September 2003, S. 1459–68, doi:10.1016/S0960-9822(03)00581-5, PMID 12956947 (englisch).
  3. ↑ Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM: The RING-H2 finger protein APC11 and the E2 enzyme UBC4 are sufficient to ubiquitinate substrates of the anaphase-promoting complex. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97. Jahrgang, Nr. 16, August 2000, S. 8973–8, doi:10.1073/pnas.97.16.8973, PMID 10922056, PMC 16806 (freier Volltext) – (englisch).

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