Collidine

Die Collidine (manchmal auch Kollidine) oder Trimethylpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (gena…

Collidine

Die Collidine (manchmal auch Kollidine) oder Trimethylpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit drei Methylgruppen substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H11N. Das 2,4,6-Collidin ist das bekannteste Isomer.

Eigenschaften

Die Collidine sind farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch. Sie sind löslich in Wasser und Ethanol.[1]

Collidine
Name 2,3,4-Collidin 2,3,5-Collidin 2,3,6-Collidin 2,4,5-Collidin 2,4,6-Collidin 3,4,5-Collidin
Andere Namen 2,3,4-Trimethylpyridin
  		2,3,5-Trimethylpyridin
  		2,3,6-Trimethylpyridin
  		2,4,5-Trimethylpyridin
  		2,4,6-Trimethylpyridin,
sym-Collidin 		3,4,5-Trimethylpyridin
 
Strukturformel Struktur von 2,3,4-Collidin Struktur von 2,3,5-Collidin Struktur von 2,3,6-Collidin Struktur von 2,4,5-Collidin Struktur von 2,4,6-Collidin Struktur von 3,4,5-Collidin
CAS-Nummer 2233-29-6 695-98-7 1462-84-6 1122-39-0 108-75-8 20579-43-5
PubChem 16691 12759 15100 14280 7953 88601
Summenformel C8H11N
Molare Masse 121,18 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch
Schmelzpunkt −43 °C[2]
Siedepunkt 192–193 °C[3] 184 °C[3] 176–178 °C[3] 165–168 °C[3] 171–172 °C[2]
pKs-Wert (25 °C)
(der konjugierten
Säure BH+) 		7,43[3]
Löslichkeit 35 g·l−1[2]
GHS-
Kennzeichnung
keine Einstufung verfügbar
Gefahrensymbol
Achtung[4]
keine Einstufung verfügbar
keine Einstufung verfügbar
Gefahrensymbol Gefahrensymbol
Gefahr[2]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze siehe oben 315​‐​319​‐​335 siehe oben siehe oben 226​‐​302+332​‐​311​‐​315​‐​319​‐​335 siehe oben
siehe oben keine EUH-Sätze siehe oben siehe oben keine EUH-Sätze siehe oben
siehe oben 261​‐​305+351+338 siehe oben siehe oben 210​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+312​‐​305+351+338 siehe oben

Siehe auch

Commons: Collidine – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu Kollidin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. November 2014.
  2. ↑ a b c d Eintrag zu 2,4,6-Trimethylpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ a b c d e Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
  4. ↑ Datenblatt 2,3,5-Collidine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. April 2017 (PDF).

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