Strukturformel
Strukturformel des (E)-Isomers
Allgemeines
Name	Dimethomorph
Andere Namen	(E,Z)-4-[3-(4-Chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl]morpholin
Summenformel	C21H22ClNO4
Kurzbeschreibung	weißer, geruchsloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110488-70-5 EG-Nummer 404-200-2 ECHA-InfoCard 100.100.586 PubChem 86298 ChemSpider 77841 Wikidata Q27155626
Eigenschaften
Molare Masse	387,86 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	1,318 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	125,2–149,2 °C (48:52 E/Z-Mischung)[1]
Siedepunkt	Zersetzung ab 270 °C[1]
Dampfdruck	9,7·10−9 Pa (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,06 g·l−1 bei 20 °C)[1] löslich in Aceton, 1,2-Dichlorethan und Ethylacetat[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 360F​‐​411 P: 202​‐​273​‐​280​‐​308+313​‐​391​‐​501[3]
Toxikologische Daten	3900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[5]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dimethomorph ist eine Mischung von zwei cis,trans-isomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Zimtsäureamide.

Zur Herstellung von Dimethomorph wird zuerst Brenzcatechin mit Brommethan zu Veratrol methyliert. Dieses reagiert mit 4-Chlorbenzoylchlorid. An das Produkt daraus wird Triethylphosphonoacetat addiert. Mit HCl wird eine Ethylgruppe abgespalten und daran Morpholin addiert.^[6]

Dimethomorph ist ein weißer, geruchsloser Feststoff, der schlecht löslich in Wasser ist. Er besteht aus einer Mischung von etwa gleichen Anteilen des (E)- und des (Z)-Isomers der Verbindung.^[1]

Dimethomorph gehört zu den „Carboxylic-Acid-Amide“-Fungiziden (CAA). Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Cellulose-Synthase.

Von der EU-Kommission wurde Dimethomorph 2007 für Anwendungen als Fungizid in die Liste der zugelassenen Pflanzenschutzmittel-Wirkstoffe aufgenommen.^[7]

In einer Reihe von EU-Staaten, unter anderem in Deutschland und Österreich waren Präparate zugelassen. Die Zulassung des Wirkstoffs in der EU lief zum 20. Mai 2024 aus. In der Schweiz sind mehrere Pflanzenschutzmittel (zum Beispiel Forum und Orvego) mit Dimethomorph zugelassen.^[8]

1. ↑ ^{a b c d e f g h} FAO: Dimethomorph (PDF; 1,1 MB)
2. ↑ Datenblatt Dimethomorph, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Mai 2017 (PDF).
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Dimethomorph in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ Eintrag zu Dimethomorph (ISO) in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 8. Februar 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ EXTOXNET: Dimethomorph
6. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 472–473 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ Richtlinie 2007/25/EG der Kommission vom 23. April 2007 (PDF) zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Dimethoat, Dimethomorph, Glufosinat, Metribuzin, Phosmet und Propamocarb.
8. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Dimethomorph in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 21. Januar 2025.