Felinin

Strukturformel
Strukturformel von Felinin
Allgemeines
Name Felinin
Andere Namen
  • (R)-2-Amino-3-[(3-hydroxy-1,1-dimethylpropyl)thio]propionsäure
  • (2R)-2-Amino-3-[(3-hydroxy-1,1-dimethylpropyl)thio]propansäure
Summenformel C8H17NO3S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 471-09-0
PubChem 164607
ChemSpider 144304
Wikidata Q1053817
Eigenschaften
Molare Masse 207,29 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Felinin ist eine nichtproteinogene Aminosäure, die im Urin von verschiedenen Katzen vorkommt. Felinin ist die Vorläufersubstanz für den bakteriellen Abbau durch eine bakterielle Lyase, wodurch das vermutete Katzen-Pheromon 3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol (MMB) entsteht.[2][3][4]

Vorkommen

Felinin kommt im Urin von Katzen vor

Felinin wird unter anderem von Rotluchsen, Graukatzen, chilenischen Waldkatzen und Hauskatzen ausgeschieden.

Biosynthese

Durch eine Kondensationsreaktion von Glutathion und Isopentenylpyrophosphat wird in der Leber 3-Methylbutanolglutathionin (3-MBG) gebildet.[5] Im Blut kommt zudem das Tripeptid γ-Glutamylfelinylglycin (GFG) vor.[6] In der Niere wird 3-MBG hydrolysiert zu Felinin und teilweise acetyliert. Daneben hydrolysiert die Protease Cauxin im Urin vorkommendes Felinylglycin zu Felinin.[5] Daher sind Felinin, Acetylfelinin, Felinylglycin und 3-MBG im Urin vorhanden.[7] Die Katzenpheromone 3-Mercapto-3-methyl-1-butanol, 3-Mercapto-3-methylbutylameisensäure, 3-Methyl-3-methylthio-1-butanol und 3-Methyl-3-(2-methyl-disulfanyl)-1-butanol sind vermutlich Abbauprodukte von Felinin.[8]

Die Biosynthese von Felinin ist Testosteron-gesteuert.[9] Die Konzentration von Felinin im Urin fällt nach der Kastration männlicher Katzen auf etwa ein Drittel und ist dann geringfügig höher als bei weiblichen Katzen oder kastrierten weiblichen Katzen.

Einzelnachweise

  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Discovery of felinine: Westall, R. G. "Amino acids and other ampholytes of urine. II. Isolation of a new sulfur-containing amino acid from cat urine" Biochemical Journal (1953), 55, 244-8.
  3. W.H. Hendriks, P.J. Moughan, M.F. Tarttelin, A.D. Woolhouse: Felinine: a urinary amino acid of Felidae. In: Comp. Biochem. Physiol. 112B. Jahrgang, Nr. 4, 1995, S. 581–588 (englisch).
  4. P. David Josephy: Molecular Toxicology. Oxford University, 2006, ISBN 978-0-19-977145-5, S. 376 (englisch, google.com [abgerufen am 29. Juli 2013]).
  5. a b M. Miyazaki, T. Yamashita, Y. Suzuki, Y. Saito, S. Soeta, H. Taira, A. Suzuki: A major urinary protein of the domestic cat regulates the production of felinine, a putative pheromone precursor. In: Chem. Biol. 13. Jahrgang, Nr. 10, Oktober 2006, S. 1071–1079, doi:10.1016/j.chembiol.2006.08.013, PMID 17052611 (englisch).
  6. K.J. Rutherfurd, S.M. Rutherfurd, P.J. Moughan, W.H. Hendriks: Isolation and Characterization of a Felinine-containing Peptide from the Blood of the Domestic Cat (Felis catus). In: J. Biol. Chem. 277. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2002, S. 114–119, doi:10.1074/jbc.M107728200, PMID 11698402 (englisch).
  7. W.H. Hendriks, D.R.K. Harding, K.J. Rutherfurd-Markwick: Isolation and characterisation of renal metabolites of g-glutamylfelinylglycine in the urine of the domestic cat (Felis catus). In: Comp. Biochem. Phys. 139. Jahrgang, Nr. 2, 2004, S. 245–251, doi:10.1016/j.cbpc.2004.07.007, PMID 15465671 (englisch).
  8. V. V. Voznessenskaya: Influence of Cat Odor on Reproductive Behavior and Physiology in the House Mouse: (Mus Musculus). In: C. Mucignat-Caretta (Herausgeber): Neurobiology of Chemical Communication. CRC Press/Taylor & Francis, Boca Raton, 2014. PMID 24830030, Kapitel 14.
  9. D. Allaway, M. S. Gilham, A. Colyer, T. J. Jönsson, K. S. Swanson, P. J. Morris: Metabolic Profiling Reveals Effects of Age, Sexual Development and Neutering in Plasma of Young Male Cats. In: PloS one. Band 11, Nummer 12, 2016, S. e0168144, doi:10.1371/journal.pone.0168144, PMID 27942045, PMC 5152928 (freier Volltext).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.