Strukturformel
Allgemeines
Name	Ferimzon
Andere Namen	(Z)-2′-Methylacetophenon-4,6-dimethylpyrimidin-2-ylhydrazon 4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinon(2Z)-[1-(2-methylphenyl)ethyliden]hydrazon
Summenformel	C15H18N4
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 89269-64-7 EG-Nummer (Listennummer) 618-259-9 ECHA-InfoCard 100.118.240 PubChem 9013425 ChemSpider 7304099 Wikidata Q19279574
Eigenschaften
Molare Masse	254,33 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	172–177 °C[1]
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (0,2 g·l−1 bei 20 °C)[1] löslich in Aceton, Methanol und Toluol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​319​‐​371 P: 260​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten	642–725 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] >2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ferimzon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrimidine und Hydrazone.

Ferimzon kann aus 2-Methylacetophenon gewonnen werden.^[3]

Ferimzon ist ein farbloser Feststoff, der schwer löslich in Wasser ist.^[1]

Ferimzon wird als Fungizid gegen Pilzerkrankungen im Reisanbau (Reisbrandpilz, Helminthosporium oryzae, Cercospora oryzae, Curvularia, Epicoccum, Alternaria) verwendet. Es wurde 1991 von Takeda registriert.^[4][5] Unter dem Namen Ferimzon wird nur das (Z)-Isomer der Verbindung verstanden, da dieses stabiler ist. Die Mischung beider Isomere wird als Meferimzon (CAS-Nummer: 77359-18-3) bezeichnet.

Ferimzon hemmt die Sporenkeimung, bisher konnte die Wirkung jedoch keiner bekannten Wirkungsweise zugeordnet werden.^[6]

Weder in einem Land der EU noch in der Schweiz ist derzeit ein Pflanzenschutzmittel-Produkt mit diesem Wirkstoff zugelassen.^[7]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Datenblatt Ferimzone, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Dezember 2014 (PDF).
2. ↑ Farm Chemicals International: Crop Protection Database | Farm Chemicals International, abgerufen am 20. Dezember 2014.
3. ↑ Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 661 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Kazuho Matsuura, Yasuo Ishida, Takashi Kuragano, Kazuo Konishi: Development of a New Fungicide, Ferimzone. In: Journal of Pesticide Science. Band 19, Nr. 4, 1994, S. 325–327, doi:10.1584/jpestics.19.4_325 (PDF). 
5. ↑ Eintrag zu Ferimzon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Dezember 2014.
6. ↑ Tetsuro Okuno, Iwao Furusawa, Kazuho Matsuura, Jiko Shishiyama: Mode of Action of Ferimzone (TF-164), a Novel Systemic Fungicide for Rice Diseases. In: Japanese Journal of Phytopathology. Band 55, Nr. 3, 1989, S. 281–289, doi:10.3186/jjphytopath.55.281 (PDF). 
7. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 14. Februar 2016.