Die Heptene sind eine Gruppe von ungesättigten chemischen Verbindungen mit der allgemeinen Summenformel C₇H₁₄. Die Verbindungen zählen zu den Alkenen und den Kohlenwasserstoffen. Die Doppelbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen kann sich an drei unterschiedlichen Positionen befinden, so dass man drei lineare Strukturisomere unterscheiden kann. Befindet sich die Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten oder zwischen dem dritten und vierten Kohlenstoffatom, kann man zusätzlich zwischen cis- und trans-Isomeren unterscheiden:

• 1-Hepten
• 2-Hepten
  • cis-2-Hepten
  • trans-2-Hepten
• 3-Hepten
  • cis-3-Hepten
  • trans-3-Hepten

Insgesamt gibt es 27 Strukturisomere mit der Summenformel C₇H₁₄.^[1] Neben den drei strukturisomeren 1-, 2- und 3-Hepten sind dies zehn Methylhexene, zehn Dimethylpentene, drei Ehtylpentene und ein Trimethylbuten.

Heptene werden durch das Dimersol-X-Verfahren erzeugt. Dabei werden mit einem organometallischen Katalysator, der aus einem Nickel-Salz in Kombination mit einer Alkylaluminiumverbindung besteht, Propylen und Butene dimerisiert. Das Produkt ist ein komplexes Gemisch strukturisomerer Verbindungen, wobei typischerweise 2,3-Dimethyl-2-penten mit 27,5 %, 2,4-Dimethyl-2-penten mit 16,5 % und 3,4-Dimethyl-trans-2-penten mit 16,3 % dominieren.^[2]

Heptene sind leicht entzündlich und toxisch.

Heptene werden durch den oxo oder Hydroformylierungsprozess in Octylalkohol umgewandelt, das als Weichmacher zur Herstellung von Polyvinylchlorid verwendet wird.^[2]

1. ↑ Number of ethylene derivatives with n carbon atoms. In: The On-Line Encyclopedia of Integer Sequences. Abgerufen am 10. September 2021. 
2. ↑ ^{a b} Robert L. Mehlberg, Peter R. Pujadó, Dennis J. Ward: Handbook of Petroleum Processing. Hrsg.: Steven A. Treese, Peter R. Pujadó, David S. J. Jones. 2. Auflage. Springer International Publishing, 2015, ISBN 978-3-319-14528-0, Olefin Condensation, S. 458 ff.