Hydroxylamine

Hydroxylamine sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die sich von Hydroxylamin durch Ersatz der Wasserstoff-Atome durch organische Reste ableiten. Sie gehör…

Hydroxylamine
Allgemeine chemische Struktur von Hydroxylaminen
R1=Organischer Rest
R2=Organischer Rest oder Wasserstoff

Hydroxylamine sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die sich von Hydroxylamin durch Ersatz der Wasserstoff-Atome durch organische Reste ableiten. Sie gehören somit wie die Hydroxamsäuren oder die Oxime zu den Derivaten von Hydroxylamin.[1]

Darstellung

N-Alkylhydroxylamine entstehen bei der Reaktion von primären Aminen mit Persäuren, werden jedoch meist zu Nitroalkanen weiteroxidiert.[2.1]

N,N-Dialkylhydroxylamine lassen sich durch eine Cope-Eliminierung aus tertiären Aminen herstellen.[2.2]


Bildung von Hydroxylaminen bei der Cope-Eliminierung

Aromatische Hydroxylamine wie beispielsweise N-Phenylhydroxylamin erhält man bei der Reduktion von Nitroaromaten.[2.2][3]

Verwendung

Hydroxylamine können als Reduktionsmittel verwendet werden und kommen bei Aminierungsreaktionen zum Einsatz. Sie sind Ausgangsmaterialien für die Synthese von Indolen, Derivate von Isoxazol und Oximen. Wie die Stammverbindung Hydroxylamin haben Hydroxylamine eine mutagene Wirkung.[1]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b Eintrag zu Hydroxylamine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. April 2026.
  2. ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie. Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur. 5. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 3-13-541505-8.
    1. ↑ S. 382, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
    2. ↑ a b S. 406, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  3. ↑ Eug. Bamberger: Ueber das Phenylhydroxylamin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 27, Nr. 2, 1894, S. 1548–1557, doi:10.1002/cber.18940270276.

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