Strukturformel
Allgemeines
Name	Octylamin
Andere Namen	1-Aminooctan 1-Octanamin Caprylamin n-Octylamin
Summenformel	C8H19N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 111-86-4 EG-Nummer 203-916-0 ECHA-InfoCard 100.003.560 PubChem 8143 Wikidata Q2013954
Eigenschaften
Molare Masse	129,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,78 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−1 °C[1]
Siedepunkt	180 °C[1]
Dampfdruck	1 hPa (20 °C)[1] 1,6 hPa (30 °C)[1] 5,6 hPa (50 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,2 g·l−1 bei 25 °C)[1]
Brechungsindex	1,429 (20 °C, 589 nm)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​301+311​‐​314​‐​332​‐​335​‐​410 P: 210​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten	> 250 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2] 200 – 2000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Octylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine, genauer der Alkylamine.

Octylamin kommt natürlich in Äpfeln vor.^[3]

Octylamin kann durch Hydrierung von Octandienylamin gewonnen werden, welches wiederum durch Telomerisation von 1,3-Butadien mit Ammoniak gewonnen werden kann.^[4]

Octylamin ist eine farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Octylamin bildet oberhalb des Flammpunktes entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 60 °C.^[1] Der Explosionsbereich liegt zwischen 1,6 Vol.-% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 8,2 Vol.-% als obere Explosionsgrenze (OEG).^[1] Die Zündtemperatur beträgt 265 °C.^[1] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.

Octylamin wird als Korrosionsinhibitor, bei der Flotation und als Asphalt-Emulgator verwendet. Es ist enthalten in Weichspülern, Waschmitteln, Vulkanisationsbeschleunigern, Drucktinten und Tonern.^[1] Es wird als Zwischenprodukt für verschiedene andere chemische Verbindungen wie zum Beispiel Octenidin, ein antimikrobiell und biozid wirkendes Mittel für verschiedene Anwendungen, und N-Octylpyrrolidon^{[S 1]} verwendet.^[5]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p} Eintrag zu Octylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Octylamin bei Merck, abgerufen am 8. Februar 2012.
3. ↑ Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle: Lehrbuch der Lebensmittelchemie. Springer, 2001, ISBN 3-540-41096-1, S. 800 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Arno Behr: Angewandte homogene Katalyse. 2008, ISBN 978-3-527-31666-3, S. 265 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ BASF: Octylamin.

1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu N-Octylpyrrolidon: CAS-Nr.: 2687-94-7, GESTIS: 530545, PubChem: 3033871, Wikidata: Q63395635.