Plakoglobin
Junction Plakoglobin; DP3; Catenin (Cadherin-Associated Protein), Gamma 80kDa; Desmoplakin III; Desmoplakin-3; ARVD12; CTNNG; PDGB; Catenin Gamma; DPIII; PKGB
| JUP | ||
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| Andere Namen |
Junction Plakoglobin; DP3; Catenin (Cadherin-Associated Protein), Gamma 80kDa; Desmoplakin III; Desmoplakin-3; ARVD12; CTNNG; PDGB; Catenin Gamma; DPIII; PKGB | |
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Vorhandene Strukturdaten: 3IFQ | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 745 Aminosäuren, 81745 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 3728 | 16480 |
| UniProt | P14923 | Q02257 |
| PubMed-Suche | 3728 | 16480
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Plakoglobin (Synonyme: Junction Plakoglobin, γ-Catenin) ist ein Strukturprotein von Zellkontakten wie Desmosomen und adherens junctions. Es ist homolog zu Beta-Catenin. Plakoglobin bindet auf der cytosolischen Seite an Zellkontakte und verbindet Cadherine mit dem Zytoskelett.[1]
Eine Mutation des JUP-Gens mit Funktionsverlust führt zum Naxos-Syndrom, das auf der griechischen Insel Naxos verbreitet ist und neben äußerlichen Auffälligkeiten zu einer Herzmuskelerkrankung mit Rhythmusstörungen, einer Arrhythmogenen Kardiomyopathie führt.[2]
Literatur
- Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemie. 6. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-8274-1800-5.
- Donald Voet, Judith G. Voet: Biochemistry. 3. Auflage, John Wiley & Sons, New York 2004, ISBN 0-471-19350-X.
- Bruce Alberts, Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: Molecular Biology of the Cell. 5. Auflage, Taylor & Francis 2007, ISBN 978-0-8153-4106-2.
Einzelnachweise
- ↑ J. Zhurinsky, M. Shtutman, A. Ben-Ze’ev: Plakoglobin and beta-catenin: protein interactions, regulation and biological roles. In: Journal of Cell Science. Band 113, Nr. 18, 15. September 2000, S. 3127–3139, PMID 10954412.
- ↑ N. Protonotarios, A. Tsatsopoulou: Naxos disease: cardiocutaneous syndrome due to cell adhesion defect. In: Orphanet Journal of Rare Diseases, 2006, Band 1, S. 4; ISSN 1750-1172. doi:10.1186/1750-1172-1-4. PMID 16722579. PMC 1435994 (freier Volltext). (Review-Artikel im Open Access).
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