Polythiazid

6-Chlor-3,4-dihydro-2-methyl-3-{[(2,2,2-trifluorethyl)thio]methyl}-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid-1,1-dioxid

Polythiazid
Strukturformel
Strukturformel von Polythiazid
Allgemeines
Name Polythiazid
Andere Namen

6-Chlor-3,4-dihydro-2-methyl-3-{[(2,2,2-trifluorethyl)thio]methyl}-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid-1,1-dioxid

Summenformel C11H13ClF3N3O4S3
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 346-18-9
EG-Nummer 206-468-4
ECHA-InfoCard 100.005.881
PubChem 4870
ChemSpider 4704
DrugBank DB01324
Wikidata Q7227099
Arzneistoffangaben
ATC-Code

C03AA05

Eigenschaften
Molare Masse 439,88 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

207–217 °C (Zersetzung)[2]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335​‐​341​‐​351
P: 201​‐​261​‐​264​‐​280​‐​501[1]
Toxikologische Daten

>10.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Polythiazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzothiadiazine.

Gewinnung und Darstellung

Polythiazid kann durch Kondensation von 4-Aminosulfonyl-5-chlor-2-methylaminosulfonylamlm mit 2,2,2-Trifluorethylthioacetaldehyddimethylacetal gewonnen werden.[2]

Eigenschaften

Polythiazid ist ein weißer Feststoff[1] mit einer monoklinen Kristallstruktur mit der Raumgruppe Cc (Raumgruppen-Nr. 9)Vorlage:Raumgruppe/9.[3]

Verwendung

Polythiazid ist ein langwirkendes Diuretikum vom Benzothiadiazintyp. Die Wirkung beruht auf einer Hemmung der Natrium- und der Chloridrückresorption im frühdistalen Nierenkanälchen. Die Wirkung setzt innerhalb von 2 Stunden ein und hält 24 bis 48 Stunden an. Es wird zur Ödemausschwemmung und bei Hypertonie eingesetzt.[2]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f Eintrag zu Polythiazide bei LGC Standards, abgerufen am 29. März 2024.
  2. ↑ a b c d e Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 9 (Stoffe P–Z). Springer Berlin Heidelberg, 1994, ISBN 978-3-642-57880-9, S. 294 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ T. Gelbrich, M. F. Haddow, U. J. Griesser: Polythiazide. In: Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online. Band 66, Nr. 7, 2010, S. o1663–o1664, doi:10.1107/S1600536810022105, PMID 21587890 (iucr.org).

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