Strukturformel
Allgemeines
Name	C.I. Reactive Blue 7
Andere Namen	Cuprat(3-), [C-[[[5-[(4-Amino-6-chlor-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]amino]sulfonyl]-C-(aminosulfonyl)-29H,31H-phthalocyanin-C,C-disulfonato(5-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, Wasserstoff (1:3) Cuprat(3-), [C-[[[5-[(4-Amino-6-chlor-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]amino]sulfonyl]-C-(aminosulfonyl)-29H,31H-phthalocyanin-C,C-disulfonato(5-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, Triwasserstoff C.I. Nr. 74460
Summenformel	C41H24ClCuN15O13S5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 12238-09-4 EG-Nummer 235-470-8 ECHA-InfoCard 100.032.234 Wikidata Q135181519
Eigenschaften
Molare Masse	1194,06 g·mol−1[1]
Löslichkeit	sehr gut in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

C.I. Reactive Blue 7 ist ein Reaktivfarbstoff aus der Klasse der Phthalocyaninfarbstoffe.^[4]

Die Synthese von Reactive Blue 7 geht von Kupferphthalocyanin aus. Mit Chlorsulfonsäure und Thionylchlorid werden die vier Benzolringe des Chromophors chlorsulfoniert und man erhält als Zwischenstufe das Kupferphthalocyanintetrasulfonsäurechlorid.^[5] Eine Sulfonsäurechlorid-Gruppe wird mit 2,4-Diaminobenzolsulfonsäure zu dem entsprechenden Sulfonsäureanilid umgesetzt und anschließend erfolgt die Kondensation mit 2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin zu dem Dichlortriazin-Farbstoff. Dieser wird anschließend mit Ammoniak zum Monochlortriazin-Farbstoff umgesetzt, wobei gleichzeitig eine der Sulfochloridgruppen zum Sulfonamid reagiert.^[6] Die verbleibenden Sulfonchlorid-Gruppen werden zu Sulfonsäure-Gruppen hydrolysiert.^[4]

1. ↑ Substance Details. Environmental Protection Agency, abgerufen am 3. Juli 2025 (englisch). 
2. ↑ C.I. 45160 / C.I. Reactive Blue 7. In: Society of Dyers and Colourists (Hrsg.): Colour Index. 3. Auflage. Band 3. Lund Humphries, Bradford & London 1971, ISBN 0-90195606-6, S. 3494 (archive.org [abgerufen am 27. Juli 2026]). 
3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
4. ↑ ^{a b} Edward Noah Abrahart, J. B. Stothers: Reactive dyes. In: britannica.com. Encyclopædia Britannica, Inc., abgerufen am 3. Juli 2025 (englisch). 
5. ↑ G. Booth: Phthalocyanines. In: K. Venkataraman (Hrsg.): The Chemistry of Synthetic Dyes. Band V. Academic Press, New York, London 1971, S. 261. 
6. ↑ E. Siegel: Reactive Groups. In: K. Venkataraman (Hrsg.): The Chemistry of Synthetic Dyes. Band VI. Academic Press, New York, London 1971, S. 131 ff.