Strukturformel
Allgemeines
Name	Triethylboran
Andere Namen	Bortriethyl TEB
Summenformel	C6H15B
Kurzbeschreibung	selbstentzündliche, farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 97-94-9 EG-Nummer 202-620-9 ECHA-InfoCard 100.002.383 PubChem 7357 Wikidata Q421149
Eigenschaften
Molare Masse	98,00 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,696 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−93 °C[1]
Siedepunkt	95 °C[1]
Dampfdruck	51 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	Hydrolyse in Wasser[1]
Brechungsindex	1,397 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 250​‐​301​‐​330​‐​314 P: 210​‐​280​‐​301+310+330​‐​303+361+353+315​‐​304+340+310​‐​305+351+338+310[1]
Toxikologische Daten	235 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triethylboran ist eine chemische Verbindung aus der Stoffklasse der bororganischen Verbindungen.

Triethylboran kann durch Reaktion von Boran mit Ethen gewonnen werden. Als Quelle für das Boran dient Diboran oder ein Tetrahydrofuran-Boran-Additionsprodukt.^[3]

Triethylboran ist eine selbstentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit, bei welcher die Hydrolyse mit Wasser erfolgt. Sie zersetzt sich bei Erhitzung.^[1] Das technische Produkt wird auch als Lösung mit Tetrahydrofuran, Hexan oder Diethylether ausgeliefert.^[2][4]

Triethylboran wird in der Lackindustrie und bei organischen Synthesen verwendet.^[1] Es wird zusammen mit Lithium-tert-butoxyaluminiumhydrid für die reduktive Spaltung von Ethern oder Epoxiden eingesetzt. Es desoxydiert zudem primäre und sekundäre Alkohole.^[5]

Bei der Lockheed SR-71 wurde zur Zündung des JP-7-Treibstoffes in der Brennkammer sowie im Nachbrenner des Triebwerks Triethylboran verwendet, da aufgrund der chemischen Eigenschaften des Treibstoffes eine elektrische Zündung nicht möglich war, sodass die pyrophore Wirkung zwischen Triethylboran und dem Luftsauerstoff zur Zündung genutzt wird.^[6]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu Triethylboran in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Triethylborane, ≥ 95 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. November 2021 (PDF).
3. ↑ Joachim Buddrus: Grundlagen Der Organischen Chemie. von Gruyter, 2011, ISBN 978-3-11-024894-4, S. 172. 
4. ↑ BASF: Alkylborane (Memento vom 10. September 2012 im Webarchiv archive.today).
5. ↑ Erwin Riedel, Ralf Alsfasser, Christoph Janiak, Thomas M. Klapötke: Moderne Anorganische Chemie. von Gruyter, 2007, ISBN 978-3-11-019060-1 (Seite 593 in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Lockheed SR-71 Blackbird. March Field Air Museum, archiviert vom Original am 5. Januar 2014; abgerufen am 5. Mai 2009 (englisch).