Trimethoxyboroxin

farblose Flüssigkeit[1]

Trimethoxyboroxin
Strukturformel
Strukturformel von Trimethoxyboroxin
Allgemeines
Name Trimethoxyboroxin
Summenformel C3H9B3O6
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 102-24-9
EG-Nummer 203-016-8
ECHA-InfoCard 100.002.743
PubChem 66880
Wikidata Q55524855
Eigenschaften
Molare Masse 173,53 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,195 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

10 °C[1]

Siedepunkt

130 °C[1]

Dampfdruck

40 hPa (25 °C)[1]

Löslichkeit

reagiert mit Wasser[2]

Brechungsindex

1,4 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​314
P: 210​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338​‐​403+235[1]
Toxikologische Daten

5160 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Trimethoxyboroxin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Boroxine.

Gewinnung und Darstellung

Trimethoxyboroxin kann durch Reaktion von Bortrioxid mit Borsäuretrimethylester gewonnen werden.[3]

Auf diese Weise wurde die Verbindung erstmals 1951 durch Goubeau und Keller synthetisiert. Die Verbindung kann auch durch Umsetzung von Bortrioxid mit einem Gemisch aus Borsäuretrimethylester und Methanol dargestellt werden.[4]

Eigenschaften

Trimethoxyboroxin ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die mit Wasser reagiert.[2]

Verwendung

Trimethoxyboroxin kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel Dimethoxyboran) verwendet werden.[2] Es wird auch als Feuerlöschsubstanz bei brennenden Metallen eingesetzt.[5]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i j k Datenblatt Trimethoxyboroxin, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2018 (PDF).
  2. ↑ a b c Datenblatt Trimethoxyboroxine bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. März 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. ↑ Leopold Gmelin: Borverbindungen: Bor-Sauerstoff-Verbindungen 1. Springer-Verlag, 1977, ISBN 3-540-93339-5, S. 156 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Patent US2927124A: Preparation of trimethoxyboroxine. Angemeldet am 16. Mai 1955, veröffentlicht am 1. März 1960, Anmelder: Callery Chemical Co, Erfinder: Peter Bache Olmsted, Charles A. Thomas.‌
  5. ↑ V. K. Jain: Fire Safety In Buildings. Taylor & Francis, 2007, ISBN 978-81-224-1035-8, S. 323 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.