Strukturformel
Allgemeines
Name	Triphosgen
Andere Namen	Kohlensäure-bis-trichlormethylester Hexachlordimethylcarbonat Bis(trichlormethyl)carbonat BTC
Summenformel	C3Cl6O3
Kurzbeschreibung	weißer bis gelblicher Feststoff mit unangenehmem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 32315-10-9 EG-Nummer 250-986-3 ECHA-InfoCard 100.046.336 PubChem 94429 ChemSpider 85216 Wikidata Q421346
Eigenschaften
Molare Masse	296,74 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,6 g·cm−3 [1]
Schmelzpunkt	77–81 °C[1]
Siedepunkt	203–206 °C[1]
Dampfdruck	16 hPa (90 °C)[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 314​‐​330 P: 304+340​‐​309+310[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triphosgen ist ein starkes Gift, das farblose Kristalle bildet und chemisch ein perchlorierter Dimethylester der Kohlensäure ist.

Triphosgen wird durch Photochlorierung von Dimethylcarbonat hergestellt.^[2]

Die Verbindung zersetzt sich beim Sieden teilweise unter Abgabe von Phosgen und Diphosgen. Chemisch verhält sich Triphosgen ähnlich wie diese Stoffe, jedoch verlaufen alle Reaktionen langsamer. Die heutige Bedeutung ist eher gering. Triphosgen wird durch die Atemwege aufgenommen und führt zu lungenödemähnlichen Symptomen wie Hustenreiz, Übelkeit, Kurzatmigkeit und Erbrechen. Im späteren Verlauf können Lungenembolien oder Herzinfarkte auftreten. Auch die Augen werden angegriffen, sodass nach Kontamination eine sofortige Ausspülung der Augen notwendig wird.

Im Ersten Weltkrieg wurde Triphosgen als Feststoff im Gemisch mit Pyridin als potenzieller Kampfstoff („Hexa-Stoff“) verschossen.

Als Synthesechemikalie kann festes Triphosgen in Lösungsmitteln oft das hochgiftige gasförmige Phosgen ersetzen. Triphosgen wird zur Herstellung von Octalactin B verwendet.^[3]

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Datenblatt Bis(trichlormethyl)-carbonat bei Merck, abgerufen am 12. Juni 2018.
2. ↑ Livius Cotarca, Heiner Eckert: Phosgenations – A Handbook. Wiley-VHC, Weinheim 2004, ISBN 3-527-29823-1, S. 23 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ P. T. O’Sullivan, W. Buhr, M. A. M. Fuhry, J. R. Harrison, J. E. Davies, N. Feeder, D. R. Marshall, J. W. Burton und A. B. Holmes: Total synthesis of Octalactin B. In: Journal of the American Chemical Society 2004, 126, 2194–2207. (engl.)