Tripropylphosphit
Tripropoxyphosphin
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Tripropylphosphit | ||||||||||||
| Andere Namen |
Tripropoxyphosphin | ||||||||||||
| Summenformel | C9H21O3P | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 208,24 g·mol−1 | ||||||||||||
| Dichte |
0,9417 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr gut löslich in Diethylether und Ethanol[1] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4282[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Tripropylphosphit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Trialkylphosphite.
Gewinnung und Darstellung
Tripropylphosphit kann durch Reaktion von Phosphortrichlorid und Propylalkohol in Gegenwart von Dimethylanilin hergestellt werden.[2]
Eigenschaften
Tripropylphosphit ist eine Flüssigkeit, die mit Wasser reagiert. Insbesondere wird es in Gegenwart von Säure leicht hydrolysiert, während es bei neutralem pH-Wert stabil ist. Die Hydrolysestabilität unter den verwandten Verbindungen nimmt mit der Größe der Alkylgruppen zu, so hydrolysiert Tripropylphosphit weniger leicht als Trimethylphosphit und Triethylphosphit.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 429 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Gunnar Aksnes, Dagfinn Aksnes, Tore Ledaal, Hans M. Seip: Kinetics and Mechanism of the Reaction of Tripropyl Phosphite with Water in Acetonitrile. In: Acta Chemica Scandinavica. Band 18, 1964, S. 1623–1628, doi:10.3891/acta.chem.scand.18-1623.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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