ADAM9

ADAM9
Estructuras disponibles
PDBBúsqueda ortóloga: PDBe RCSB
Identificadores
Alias ADAM9, CORD9, MCMP, MDC9, Mltng, ADAM metallopeptidase domain 9
IDs externos OMIM: 602713 MGI: 105376 HomoloGene: 20824 GeneCards: ADAM9
Enfermedades genéticamente relacionadas
distrofia de conos y bastones 9[1]
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
SeqRef (ARNm)

NM_001005845
NM_003816

NM_001270996
NM_007404

SeqRef (proteina)

NP_003807

NP_001257925
NP_031430

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [2] [3]
Wikidata
Ver/Editar HumanoVer/Editar Ratón

La proteína 9 que contiene el dominio de desintegrina y metaloproteinasa es una enzima que en humanos está codificada por el gen ADAM9.[4][5][6]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia ADAM (un dominio de desintegrina y metaloproteasa).[7]​ Los miembros de esta familia son proteínas ancladas a la membrana estructuralmente relacionadas con las desintegrinas del veneno de serpiente. Están implicados en una variedad de procesos biológicos que involucran interacciones célula-célula y célula-matriz, incluida la fertilización, el desarrollo muscular y la neurogénesis. La proteína codificada por este gen interactúa con proteínas que contienen el dominio SH3, se une a la proteína 2 beta deficiente en detención mitótica y también participa en la eliminación del ectodominio inducido por el factor de crecimiento TPA similar a EGF de unión a heparina anclado a la membrana. Se han identificado dos variantes de empalme alternativas que codifican distintas isoformas.[8]

Interacciones

Se ha demostrado que ADAM9 interactúa con:

Referencias

Enlaces externos

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