Acridona

 
Acridona
Nombre IUPAC
10H-acridin-9-one
General
Fórmula molecular C
13H
9NO
Identificadores
Número CAS 578-95-0[1]​
ChEBI 50756
ChEMBL 436589
ChemSpider 10188539
PubChem 2015
UNII 6BK306GUQA
KEGG C20142
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3N2
InChI=1S/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14,15)
Key: FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 195,22 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Acridona es un compuesto orgánico basado en el esqueleto de acridina, con un grupo carbonilo en la posición 9. Se puede sintetizar por la auto-condensación de N-ácido fenilanthranilico.[2]​

Derivados

Acridona constituye el andamiaje de algunos compuestos sintéticos con diferentes actividades farmacológicas. La mayoría de los derivados recientes están todavía en su fase de desarrollo, incluyendo 3-cloro-6- (2-dietilaminoetoxi) -10- (2-dietilamino-etil) -acridona, han mostrado alguna promesa como un potencial de medicamentos antimaláricos.[3]​[4]​

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ C. F. H. Allen and G. H. W. McKee (1943). "Acridone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 15. 
  3. ↑ HISASHI FUJIOKA, YUKIHIRO NISHIYAMA, HIROSHI FURUKAWA, AND NOBUO KUMADA (1989). «In Vitro and In Vivo Activities of Atalaphillinine and Related Acridone Alkaloids against Rodent Malaria». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 33 (1): 6-9. PMC 171411. PMID 2653215. doi:10.1128/aac.33.1.6. 
  4. ↑ Kelly, Jane X.; Smilkstein, Martin J.; Brun, Reto; Wittlin, Sergio; Cooper, Roland A.; Lane, Kristin D.; Janowsky, Aaron; Johnson, Robert A.; Dodean, Rozalia A.; Winter, Rolf; Hinrichs, David J.; Riscoe, Michael K. (2009). «Discovery of dual function acridones as a new antimalarial chemotype». Nature 459 (7244): 270-273. PMID 19357645. doi:10.1038/nature07937. 

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