Carbitol

El 2-(2-etoxietoxi)etanol, también conocido como éter monoetílico del dietilenglicol y como carbitol, entre otros muchos nombres comerciales, es un compuesto…

Carbitol
 
Carbitol
Nombre IUPAC
2-(2-etoxietoxi)etanol
General
Otros nombres Éter monoetílico del dietilenglicol; Carbitol
Fórmula estructural
Fórmula molecular C
6
H
14
O
3
Identificadores
Número CAS 111-90-0[1]
Número RTECS KK8750000
ChEBI 40572
ChEMBL CHEMBL1230841
ChemSpider 13839107
PubChem 8146
UNII A1A1I8X02B
KEGG D08904
CCOCCOCCO
Propiedades físicas
Apariencia Líquido incoloro
Masa molar 134,17 g/mol
Punto de fusión −76 °C (197 K)
Punto de ebullición 202 °C (475 K)
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 197 K (−76 °C)
Temperatura de autoignición 477 K (204 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El 2-(2-etoxietoxi)etanol, también conocido como éter monoetílico del dietilenglicol y como carbitol, entre otros muchos nombres comerciales, es un compuesto orgánico con fórmula molecular C6H14O3 y fórmula semidesarrollada CH3-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2OH. En condiciones normales de presión y temperatura se presenta como un líquido incoloro de olor agradable y punto de ebullición 202 °C.[2]​ Es un disolvente popular para aplicaciones comerciales encontrándose presente en muchos productos. Se produce por la etoxilación del etanol (CH3CH2OH).

Aplicaciones

Se utiliza como disolvente para tintes, nitrocelulosa, pinturas y resinas. Es un componente habitual de los tintes para madera, en los productos de fijación y acondicionado de hilos y telas, en tintas para la impresión textil, jabones textiles, lacas de nitrocelulosa y potenciadores en cosméticos, barnices y esmaltes secantes. También puede estar presente en formulaciones de líquidos de frenos. [3][4]​ Puede emplearse, como sustituyente del etanol, en la determinación de los índices de saponificación de aceites y ceras[5]​ y como disolvente neutro para mezclas de aceite mineral y jabón, y de aceite mineral y aceite sulfatado (dando lugar a dispersiones finas en agua).

También se utiliza ampliamente como solvente en varios productos cosméticos y de cuidado personal, incluidas cremas faciales, desodorantes, maquillaje, tintes para el cabello y autobronceadores.[6]

Véase también

Referencias

  1. Número CAS
  2. Wiley-VCH, ed. (11 de marzo de 2003). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (en inglés) (1 edición). Wiley. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a24_437. Consultado el 7 de octubre de 2025. 
  3. «Diethylene Glycol Monoethyl Ether». PubChem. Consultado el 1 de junio de 2024. 
  4. «2(2-Ethoxyethoxy)ethanol». ChemBK. Consultado el 1 de junio de 2024. 
  5. Sharp, D. W. A. (1988). MIALL. Diccionario de química. Madrid: Alhambra. p. 259. ISBN 84-205-1737-2. 
  6. Partridge, Joanna (5 de noviembre de 2021). «UK supplies of fake tan threatened by shortage of key ingredient». The Guardian. Consultado el 2 de junio de 2024. 

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