Docosanol

 
Docosanol
Nombre IUPAC
Docosan-1-ol[1]​
General
Otros nombres

Alcohol behénico[1]​
Alcohol behenílico[1]​
1-Docosanol[2]​
n-Docosanol[2]​
Alcohol docosílico[1]​
Emery 3304[2]​

Loxiol VPG 1451
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
22H
46O
Identificadores
Número CAS 661-19-8[3]​
Número RTECS JR1315000
ChEBI 31000
ChEMBL 1200453
ChemSpider 12100
DrugBank DB00632
PubChem 12620
UNII 9G1OE216XY
KEGG D03884
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO
InChI=1S/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23/h23H,2-22H2,1H3
Key: NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 326,3549 g/mol
Punto de fusión 343 K (70 °C)
Punto de ebullición 453 K (180 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El docosanol es un alcohol graso saturado de fórmula CH3-(CH2)20-CH2OH (C22H46O) usado principalmente como antiviral, especialmente para el tratamiento del herpes labial producido por el virus del herpes simple. Normalmente se aplica de forma tópica con una crema, que contiene una base y un 10% del ingrediente activo.

Funciona inhibiendo la fusión de la célula huésped humana con la cápsula viral del virus de herpes, impidiendo su replicación. Según un ensayo controlado con placebo, los laboratorios afirmaron que acorta la curación en una media de 17,5 (intervalo de confianza 95%: 2 a 22 horas).[4]​ Tres ensayos que mostraron resultados negativos no fueron publicados.[5]​

Fue aprobado por la FDA en el julio de 2000 como Abreva,[6]​ y en Europa se comercializa bajo el nombre de Erazaban.

En marzo de 2007 hubo una reclamación contra Avanir y GlaxoSmithKline en los Estados Unidos por considerar engañosa la afirmación de que recorta el tiempo de curación.[7]​

Fuentes

  1. ↑ a b c d «Docosan-1-ol (CHEBI:31000)». Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 
  2. ↑ a b c Chemical Book: 1-Docosanol
  3. ↑ Número CAS
  4. ↑ Sacks, SL. Eficacia clínica del docosanol 10% en crema para el herpes simple labial: estudio multicéntrico y aleatorio controlado con placebo 45 (2). J Am Acad Dermatol. pp. 222-230. 
  5. ↑ Schubert-Zsilavecz, M, Wurglics, M, Neue Arzneimittel 2008/2009
  6. ↑ «Drug Name: ABREVA (docosanol) - approval». centerwatch.com. julio de 2000. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2008. Consultado el 17 de octubre de 2007. 
  7. ↑ «California Court Upholds Settlement Of Class Action Over Cold Sore Medicationl». BNA Inc. julio de 2000. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2008. Consultado el 17 de octubre de 2007. 


Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.