Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Busca fuentes: «P73» – noticias · libros · académico · imágenes Este aviso fue puesto el 16 de julio de 2014.

TP73
Estructuras disponibles PDB Búsqueda ortóloga: PDBe RCSB Lista de codigos id de PDB 4GUQ, 1COK, 1DXS, 2KBY, 2MPS, 2WQI, 2WQJ, 2WTT, 2XWC, 3VD0, 3VD1, 3VD2, 4A63, 4G82, 4G83, 4GUO
Identificadores
Alias	TP73, P73, tumor protein p73, CILD47
IDs externos	OMIM: 601990 MGI: 1336991 HomoloGene: 3960 GeneCards: TP73
Ontología génica Función molecular • DNA binding • sequence-specific DNA binding • GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • transcription factor binding • chromatin binding • metal ion binding • GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • damaged DNA binding • GO:0001948, GO:0016582 unión a proteína plasmática • identical protein binding • protein kinase binding • p53 binding • GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • MDM2/MDM4 family protein binding • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific Componente celular • citoplasma • aparato de Golgi • intracellular membrane-bounded organelle • transcription regulator complex • unión celular • cromatina • núcleo celular • mitocondria • Nucleoplasma • citosol Proceso biológico • GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process • positive regulation of oligodendrocyte differentiation • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated • negative regulation of neuron differentiation • desarrollo del riñón • cellular response to UV • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • protein tetramerization • transcription, DNA-templated • cellular response to DNA damage stimulus • mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling • response to organonitrogen compound • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage • regulation of mitotic cell cycle • positive regulation of apoptotic process • regulación de la expresión génica • DNA mismatch repair • ciclo celular • negative regulation of cardiac muscle cell proliferation • GO:0022415 proceso viral • negative regulation of JUN kinase activity • response to gamma radiation • response to X-ray • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator • negative regulation of cell population proliferation • GO:0097285 apoptosis • regulation of signal transduction by p53 class mediator • transcription by RNA polymerase II • regulation of apoptotic process • positive regulation of protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway • GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • regulation of hematopoietic stem cell differentiation Fuentes: Amigo / QuickGO
Patrón de la expressión del ARN
Más referencias a datos de expressión
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	7161	22062
Ensembl	ENSG00000078900	ENSMUSG00000029026
UniProt	O15350	Q9JJP2
SeqRef (ARNm)	NM_001126240 NM_001126241 NM_001126242 NM_001204184 NM_001204185 NM_001204186 NM_001204187 NM_001204188 NM_001204189 NM_001204190 NM_001204191 NM_001204192 NM_005427	NM_001126330 NM_001126331 NM_011642
SeqRef (proteina)	NP_001119712 NP_001119713 NP_001119714 NP_001191113 NP_001191114 NP_001191115 NP_001191116 NP_001191117 NP_001191118 NP_001191119 NP_001191120 NP_001191121 NP_005418	NP_001119802 NP_001119803 NP_035772
Localización (UCSC)	n/a	n/a
Búsqueda en PubMed	[1]​	[2]​
Wikidata
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La proteína tumoral p73 es una proteína de la familia de p53. Debido a su semejanza estructural a p53, se considera también un supresor tumoral. Está involucrado en la regulación del ciclo celular y en la inducción de la apoptosis. Como p53, p73 se caracteriza por la presencia de diferentes isoformas de la proteína.

p73, también conocido como proteína tumoral 73 /TP73), fue el primer homólogo identificado del gen supresor tumoral p53. Como p53, p73 tiene varias variantes. Se expresa como distintas formas tanto en el C- como en el N-terminal. Actualmente, se conocen 6 variantes C-terminal en células normales. El gen p73 codifica una proteína con una significativa homología en la secuencia y una similitud funcional con el supresor tumoral p53. La sobre-expresión de p73 en células cultivadas promueve una detención del crecimiento y/o apoptosis similar a p53.

El gen p73 se ha mapeado en una región cromosómica (1p36. 2-3) un locus que normalmente se encuentra deleccionado en varios tipos de tumores y cánceres humanos. De un modo similar a p53, el producto de p73 induce la detención del ciclo celular o apoptosis, de ahí su clasificación como supresor tumoral. Sin embargo, al contrario que su homólogo, p73 pocas veces está mutado en cánceres. De hecho, es más chocante el hecho de que ratones que no expresan p73 no muestran un fenotipo tumorigénico. Una deficiencia de p53 casi siempre lleva a una proliferación celular incontrolada y aparece en el 60% de los cánceres.

El análisis de varios tumores típicamente encontrados en humanos, incluyendo el cáncer de mama y de ovario, muestra una alta expresión de p73 cuando se compara con tejidos normales en las áreas correspondientes. Los adenovirus que causan transformaciones celulares también se han encontrado en relación expresión elevada de p73. Además, recientes descubrimientos sugieren que la sobre-expresión de factores de transcripción involucrados en la regulación del ciclo celular y la síntesis de DNA en células de mamíferos (ej.: E2F-1) induce la expresión de p73. Muchos investigadores creen que estos resultados implican que p73 podía no ser un supresor tumoral sino una oncoproteína. Algunos sugieren que el locus TP73 codifica tanto un supresor tumoral (TAp73) como un oncogen (ΔNp73). Esta es una fuerte teoría que causa mucha confusión ya que se desconoce cuál de las dos variantes de p73 está sobre-expresada y, finalmente, juega un papel en la tumorigénesis.

El debate continúa sobre la función exacta de p73. Recientemente se ha descubierto que p73 está enriquecido en el sistema nervioso y que los ratones que no expresan p73, que no muestran un aumento en la susceptibilidad para desarrollar espontáneamente tumores, tienen defectos neurológicos e inmunológicos. Estos resultados se han expandido y también se ve que p73 está presente en estadios tempranos del desarrollo neurológico y apoptosis neuronal mediante el bloqueo de la función proapoptótica de p53. Esto implica fuertemente a p73 en la diferenciación celular.

• En HomoloGene: P73

• En Genome:P73
• En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:P73
• En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) P73
• En GeneCards P73