RUNX3

La proteína RUNX3 es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen runx3.[1]​

RUNX3
Factor de transcripción 3 relacionado con Runt

Estructura tridimensional de la proteína RUNX3.
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
1cmo
Identificadores
Símbolos RUNX3 (HGNC: 10473) AML2, CBFA3, FLJ34510, MGC16070, PEBP2aC
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen RUNX3
  • UniProt: RUNX3
    • Locus Cr. 1 p36.11
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    864
    UniProt
    Q13761 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_001026850 n/a
    [editar datos en Wikidata]

    La proteína RUNX3 es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen runx3.[1]​

    RUNX3 pertenece a la familia de factores de transcripción relacionados con Runt (RUNX), también llamados factores de unión al core (CBFα). La proteína RUNX3 forma un complejo heterodimérico con CBFβ, con la capacidad de unirse a una secuencia de ADN de 6 pares de bases del tipo 5'-PyGPyGGT-3' (donde Py = pirimidina, G = guanina y T = timina), la cual se encuentra en numerosos enhancers y promotores, y puede activar o reprimir la transcripción. También se ha observado que RUNX3 interacciona con otros factores de transcripción. Funciona como un supresor de tumores y, de hecho, el gen runx3 se encuentra frecuentemente delecionado o transcripcionalmente silenciado en ciertos tipos de cáncer. Se han descrito diversas variantes transcripcionales que codifican diferentes isoformas de la proteína.[2]​

    En células melanocíticas la expresión de RUNX3 podría estar regulada por MITF (factor de transcripción asociado a microftalmia).[3]​

    Ratones knockout

    Se ha observado que los ratones knockout en el gen runx3 desarrollan hiperplasia de la mucosa gástrica debido a la estimulación de la proliferación y la supresión de la apoptosis en células epiteliales, y las células se vuelven resistentes a la estimulación por TGF-beta.[4]​

    Interacciones

    La proteína RUNX3 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Véase también

    Referencias

    1. ↑ Levanon, D.; Negreanu, V.; Bernstein, Y.; Bar-Am, I.; Avivi, L.; Groner, Y. (15 de septiembre de 1994). «AML1, AML2, and AML3, the human members of the runt domain gene-family: cDNA structure, expression, and chromosomal localization». Genomics 23 (2): 425-432. ISSN 0888-7543. PMID 7835892. doi:10.1006/geno.1994.1519. Consultado el 28 de mayo de 2023. 
    2. ↑ «Entrez Gene: RUNX3 runt-related transcription factor 3». 
    3. ↑ Hoek, Keith S.; Schlegel, Natalie C.; Eichhoff, Ossia M.; Widmer, Daniel S.; Praetorius, Christian; Einarsson, Steingrimur O.; Valgeirsdottir, Sigridur; Bergsteinsdottir, Kristin et al. (Diciembre de 2008). «Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy». Pigment Cell & Melanoma Research 21 (6): 665-676. ISSN 1755-1471. PMID 19067971. doi:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. Consultado el 28 de mayo de 2023. 
    4. ↑ 11955451 «Entrez Gene: Causal relationship between the loss of RUNX3 expression and gastric cancer.». 
    5. ↑ Levanon, D.; Goldstein, R. E.; Bernstein, Y.; Tang, H.; Goldenberg, D.; Stifani, S.; Paroush, Z.; Groner, Y. (29 de septiembre de 1998). «Transcriptional repression by AML1 and LEF-1 is mediated by the TLE/Groucho corepressors». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 95 (20): 11590-11595. ISSN 0027-8424. PMID 9751710. doi:10.1073/pnas.95.20.11590. Consultado el 28 de mayo de 2023. 

    Enlaces externos

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