TOP2A

Topoisomerasa 2 alfa

Estructura tridimensional de la proteína TOP2A.
PDB
Lista de códigos PDB
1zxm
Identificadores
Símbolos TOP2A (HGNC: 11989) TOP2; TP2A
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen TOP2A
  • UniProt: TOP2A
    • Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    7155
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_001058 n/a
    [editar datos en Wikidata]

    La topoisomerasa 2 alfa (TOP2A) es una enzima codificada en humanos por el gen TOP2A.[1]​

    Este gen codifica una topoisomerasa de ADN, una enzima que controla y altera los estados topológicos del ADN durante la transcripción genética. Es una enzima nuclear que está implicada en procesos tales como la condensación del cromosoma, la separación de las cromátidas y la liberación de tensión de torsión durante la transcripción y replicación del ADN. Cataliza la rotura transitoria y la ligación de las dos hebras de ADN, lo que permite que las hebras pasen una a través de otra, alterando así la topología del ADN. Se han descrito dos formas de esta enzima, probablemente como producto de un evento de duplicación génica. El gen que codifica esta forma, la alfa, se localiza en el cromosoma 17, y la forma beta, en el cromosoma 3. El gen TOP2A actúa como diana de diversos fármacos anticancerígenos y una variedad de mutaciones de este gen han sido asociadas con el desarrollo de resistencia a fármacos. La actividad reducida de esta enzima podría desempeñar un papel en la ataxia telangiectasia.[2]​

    Interacciones

    La proteína TOP2A ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Referencias

    1. ↑ Tan KB, Dorman TE, Falls KM, Chung TD, Mirabelli CK, Crooke ST, Mao J (Jan de 1992). «Topoisomerase II alpha and topoisomerase II beta genes: characterization and mapping to human chromosomes 17 and 3, respectively». Cancer Res 52 (1): 231-4. PMID 1309226. 
    2. ↑ «Entrez Gene: TOP2A topoisomerase (DNA) II alpha 170kDa». 
    3. ↑ Tsai, S C; Valkov N, Yang W M, Gump J, Sullivan D, Seto E (Nov. de 2000). «Histone deacetylase interacts directly with DNA topoisomerase II». Nat. Genet. (UNITED STATES) 26 (3): 349-53. ISSN 1061-4036. PMID 11062478. doi:10.1038/81671. 
    4. ↑ Johnson, C A; Padget K, Austin C A, Turner B M (Feb. de 2001). «Deacetylase activity associates with topoisomerase II and is necessary for etoposide-induced apoptosis». J. Biol. Chem. (United States) 276 (7): 4539-42. ISSN 0021-9258. PMID 11136718. doi:10.1074/jbc.C000824200. 
    5. ↑ Ajuh, P; Kuster B, Panov K, Zomerdijk J C, Mann M, Lamond A I (Dec. de 2000). «Functional analysis of the human CDC5L complex and identification of its components by mass spectrometry». EMBO J. (ENGLAND) 19 (23): 6569-81. ISSN 0261-4189. PMID 11101529. doi:10.1093/emboj/19.23.6569. 
    6. ↑ Mao, Y; Desai S D, Liu L F (Aug. de 2000). «SUMO-1 conjugation to human DNA topoisomerase II isozymes». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (34): 26066-73. ISSN 0021-9258. PMID 10862613. doi:10.1074/jbc.M001831200. 
    7. ↑ Cowell, I G; Okorokov A L, Cutts S A, Padget K, Bell M, Milner J, Austin C A (Feb. de 2000). «Human topoisomerase IIalpha and IIbeta interact with the C-terminal region of p53». Exp. Cell Res. (UNITED STATES) 255 (1): 86-94. ISSN 0014-4827. PMID 10666337. doi:10.1006/excr.1999.4772. 

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