Triangularia setosa es un hongo, miembro de Ascomycota y del género Triangularia. Este género es notable por su apariencia generalizada en el excremento de los herbívoros y, por lo tanto, se ve como un hongo coprófilo.^[1]​ El hongo en sí es característicamente de color oscuro y produce peritecio en forma de saco con una cubierta de pelo.^[2]​ Su dispersión implica la ingestión, el paso y la expulsión de proyectiles de esporas. Tiene preferencia por colonizar el estiércol de los lagomorfos, como liebres y conejos.^[3]​

T. setosa se describió por primera vez en Alemania en el año 1873 bajo su basiónimo en Sordaria setosa por G. Winter.^[4]​ En 1883, el hongo recibió el nombre de Podospora setosa por el micólogo Niessl.^[5]​ Desde 1883, P. setosa ha tenido sinonimia dentro de múltiples géneros, incluidos Pleurage (1898), Philocopra (1907) y Cladocheate (1912).^[4]​^[6]​^[7]​ Estos géneros pueden compartir una morfología similar de ascos y esporas, así como hábitat. Más recientemente, la especie fue transferida al género Triangularia por X.W. Wang y Houbraken en 2019.^[8]​ El género Triangularia se distingue por la apariencia triangular de las esporas, o en forma de cuña.^[8]​

T. setosa crece de manera óptima a 25 °C y en condiciones donde hay luz presente.^[8]​^[9]​ Su tasa de crecimiento y producción de cuerpos fructíferos puede ser manipulada por la presencia o ausencia de luz.^[9]​ En ausencia de luz, el crecimiento está atrofiado y la producción de peritecio no se produce. La única excepción a esto es en condiciones donde hay altas cantidades de agua, en donde puede desarrollarse peritecio.^[9]​ En condiciones de luz, el peritecio se desarrollará y el hongo crecerá al máximo. T. setosa se desarrolla mejor a la luz en el extremo más corto del espectro visible.^[9]​ Las longitudes de onda más largas han demostrado ser menos efectivas para promover el crecimiento, con la longitud de onda máxima para la producción de crecimiento de 510 nm.^[10]​

T. setosa es multicelular y se ha observado solo en su estado sexual.^[8]​ Como miembro del Ascomycota, el desarrollo de asco ocurre dentro de una estructura similar a saco. Éste, el peritecio, tiene una base ancha, cuello delgado y está cubierto de pelos.^[2]​ En T. setosa la mayoría de estos pelos están en la base de su cuerpo fructífero.^[2]​^[11]​ Los pelos son de color blanco y tienen aproximadamente 600 μm de largo y 3 μm de ancho.^[9]​ Este hongo tiene un anillo apical, que puede variar en la visibilidad, ya que se ha descrito como conspicuo y no conspicuoso en la literatura.^[2]​^[8]​

Dentro del peritecio hay ascos, cada uno que contiene ocho ascosporas.^[4]​ Se ha estimado que un peritecio de T. setosa alberga 512 esporas.^[8]​ Las esporas en sí tienen 19 μm de longitud con un solo ápice en el que existe un poro germinal.^[2]​ Dentro del asco, las esporas se organizan densamente y sin organización.^[4]​ Cuando están maduros, son de color marrón, de forma elipsoidal y están recubiertas en una cubierta hialina clara.^[8]​ Las esporas poseen un apéndice primario en el extremo distal y un apéndice secundario en el ápice.^[11]​^[2]​ Se cree que el apéndice secundario, una característica que se ve comúnmente en hongos coprófilos, ayuda con el apego al material vegetal.^[12]​ En condiciones de aguas pesadas, la hinchazón de la capa hialina y la activación del apéndice secundario permite un apego óptimo a las superficies.^[12]​

El ciclo de colonización sucesional de T. setosa implica la ingestión y excreción del hongo por los animales herbívoros.^[13]​ La proyección de esporas del excremento de animales permite la transferencia del hongo entre animales.^[13]​

El proceso de dispersión de esporas requiere la acumulación de presión osmótica dentro del peritecio.^[14]​ En el umbral de presión, la exposición de las esporas se produce a través del poro apical. Este poro está rodeado por un anillo elástico que cambia de forma a medida que pasa la espora.^[14]​ El retroceso del anillo apical de regreso a su forma original después de la distorsión amplifica la velocidad a la que las esporas salen del asco.^[14]​ En el caso de T. setosa, las esporas liberadas en grandes cantidades (100) pueden expulsarse hasta una distancia de 35 cm.^[9]​ En particular, la liberación de esporas puede volverse rítmica si se le da un ciclo de día nocturno.^[9]​

La fuente de carbono favorecida para T. setosa es el excremento de los animales herbívoros, debido al material vegetal descompuesto y la abundancia de nitrógeno. Aunque se encuentra principalmente en el estiércol de los herbívoros, hay registros del hongo en las heces de los omnívoros.^[13]​ El dominio de las bacterias hace que esto sea una ocurrencia poco probable, y como tal aún no se ha registrado en el excremento de cualquier animal carnívoro.^[13]​ T. setosa también se puede encontrar en material no digerido, como semillas de vegetales, suelo y material vegetal en descomposición.^[11]​

T. setosa se ha documentado en muchos países diferentes, incluidos Canadá, Alemania, España, Brasil, Australia, el Reino Unido e Irlanda.^[11]​^[8]​^[2]​^[15]​^[7]​ Estos registros indican su presencia en el excremento de conejos, gansos, animales de granja, caballos y zarigüeyas.^[2]​^[8]​^[15]​^[16]​^[13]​ El hongo en sí favorece la colonización de lagomorfos sobre los rumiantes, pero sorprendentemente se puede encontrar en el material aprobado por ambos tipos de digestión.^[3]​ Esto muestra la capacidad de resistir la digestión desde varias horas hasta varios días, ya que los lagomorfos ingieren rutinariamente su propia materia fecal.^[3]​ El menor porcentaje de colonización en rumiantes y caballos puede deberse a la competencia con otros tipos de hongos coprófilos, que no pueden resistir los tiempos de digestión más largos de lagomorfos.^[3]​