El cribado virtual ( VS ) es una técnica computacional utilizada en el descubrimiento de fármacos para buscar bibliotecas de moléculas pequeñas con el fin de identificar aquellas estructuras que tienen más probabilidades de unirse a un objetivo farmacológico, normalmente un receptor proteico o enzima . ^[2]​ ^[3]​

El cribado virtual se ha definido como "la evaluación automática de bibliotecas muy grandes de compuestos" utilizando programas informáticos. ^[4]​ Como sugiere esta definición, VS ha sido en gran medida un evaluación de un gran número de moléculas de un enorme espacio químico de más de 10 ⁶⁰ compuestos disponibles ^[5]​que pueden ser filtrados a un número manejable que sintetizarse, comprarse y probarse funcionalmente. Aunque buscar en todo el universo químico puede ser un problema teóricamente interesante, los escenarios de VS más prácticos se centran en el diseño y la optimización de bibliotecas combinatorias específicas y en el enriquecimiento de bibliotecas de compuestos disponibles a partir de repositorios de compuestos internos u ofertas de proveedores. A medida que ha aumentado la precisión del método, la detección virtual se ha convertido en una parte integral del proceso de descubrimiento de fármacos . ^[6]​ ^[1]​ La selección virtual se puede utilizar para seleccionar compuestos de bases de datos internas para su análisis, elegir compuestos que se puedan comprar externamente y elegir qué compuesto se debe sintetizar a continuación.

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Virtual Screening » de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

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1. ↑ ^{a b} «Ligand-Based and Structure-Based Virtual Screening». The University of Sheffield. 2013. Gillet V (2013). "Ligand-Based and Structure-Based Virtual Screening" (PDF). The University of Sheffield. Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre «Gillet_2013» está definido varias veces con contenidos diferentes
2. ↑ Rester U (July 2008). «From virtuality to reality - Virtual screening in lead discovery and lead optimization: a medicinal chemistry perspective». Current Opinion in Drug Discovery & Development 11 (4): 559-68. PMID 18600572. 
3. ↑ «Virtual screening for the discovery of bioactive natural products». Natural Compounds as Drugs Volume I. Progress in Drug Research. Fortschritte der Arzneimittelforschung. Progrès des Recherches Pharmaceutiques 65. 2008. pp. 211, 213-49. ISBN 978-3-7643-8098-4. PMID 18084917. doi:10.1007/978-3-7643-8117-2_6. 
4. ↑ Walters WP, Stahl MT, Murcko MA (1998). «Virtual screening – an overview». Drug Discov. Today 3 (4): 160-178. doi:10.1016/S1359-6446(97)01163-X. 
5. ↑ Bohacek RS, McMartin C, Guida WC (1996). «The art and practice of structure-based drug design: a molecular modeling perspective». Med. Res. Rev. 16 (1): 3-50. PMID 8788213. doi:10.1002/(SICI)1098-1128(199601)16:1<3::AID-MED1>3.0.CO;2-6. 
6. ↑ «Chapter 3: Virtual screening in drug discovery». Drug Discovery Research. New Frontiers in the Post-Genomic Era. Wiley-VCH: Weinheim, Germany. June 11, 2007. pp. 63-88. ISBN 978-0-471-67200-5.