Acétate d'isopropyle
Acétate d'isopropyle
Identification
Nom UICPA
acétate de propan-2-yl
Nom systématique
éthanoate de propan-2-yl
Synonymes
paracétate 2-acétoxypropane
No CAS
108-21-4
No ECHA
100.003.238
No CE
203-561-1
PubChem
7915
SMILES
InChI
InChI : vue 3D InChI=1/C5H10O2/c1-4(2)7-5(3)6/h4H,1-3H3
InChIKey : JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYAA
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H10O2/c1-4(2)7-5(3)6/h4H,1-3H3
Std. InChIKey : JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule
C 5 H 10 O 2 [Isomères]
Masse molaire [ 1]
102,131 7 ± 0,005 3 g /mol C 58,8 %, H 9,87 %, O 31,33 %,
Propriétés physiques
T° fusion
−72,8 °C [ 2]
T° ébullition
89 °C [ 2]
Solubilité
18,9 g l−1 (eau , 20 °C )[ 2] , éthanol , acétone [réf. souhaitée] .
Masse volumique
0,872 g cm−3 à 20 °C [ 3] .
T° d'auto-inflammation
425 °C [ 2]
Point d’éclair
2 °C [ 2]
Limites d’explosivité dans l’air
1,8 –8 %vol [ 2]
Viscosité dynamique
0,57 mPa s à 20 °C [ 3]
Point critique
258,85 °C , 32,9 bar [ 4]
Thermochimie
Δf H0 gaz
−489,7 kJ ·mol -1 [ 4]
Δf H0 liquide
−526,9 kJ ·mol -1 [ 4]
Δvap H°
37,2 kJ ·mol -1 [ 4]
Cp
196,6 J ·K -1 ·mol -1 (liquide, 25 °C ) 158,99 J ·K -1 ·mol -1 (gaz, 103,76 °C )[ 4]
équation[ 5] :
C
P
=
(
− − -->
45.829
)
+
(
7.9654
E
− − -->
1
)
× × -->
T
+
(
− − -->
7.9890
E
− − -->
4
)
× × -->
T
2
+
(
4.3031
E
− − -->
7
)
× × -->
T
3
+
(
− − -->
9.2988
E
− − -->
11
)
× × -->
T
4
{\displaystyle C_{P}=(-45.829)+(7.9654E-1)\times T+(-7.9890E-4)\times T^{2}+(4.3031E-7)\times T^{3}+(-9.2988E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1 ·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
131,312 J·mol-1 ·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298
24,85
131 249
1 285
378
104,85
162 456
1 591
418
144,85
176 126
1 725
458
184,85
188 655
1 847
498
224,85
200 144
1 960
538
264,85
210 691
2 063
578
304,85
220 386
2 158
618
344,85
229 316
2 245
658
384,85
237 559
2 326
698
424,85
245 191
2 401
738
464,85
252 280
2 470
778
504,85
258 888
2 535
818
544,85
265 072
2 595
858
584,85
270 883
2 652
899
625,85
276 501
2 707
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
939
665,85
281 692
2 758
979
705,85
286 631
2 806
1 019
745,85
291 346
2 853
1 059
785,85
295 860
2 897
1 099
825,85
300 189
2 939
1 139
865,85
304 345
2 980
1 179
905,85
308 332
3 019
1 219
945,85
312 152
3 056
1 259
985,85
315 797
3 092
1 299
1 025,85
319 256
3 126
1 339
1 065,85
322 512
3 158
1 379
1 105,85
325 541
3 187
1 419
1 145,85
328 314
3 215
1 459
1 185,85
330 798
3 239
1 500
1 226,85
333 001
3 261
PCI
−2 869,8 kJ mol−1 (liquide)[ 4]
Propriétés optiques
Indice de réfraction
n
D
20
{\displaystyle n_{D}^{20}}
1,377 3 [ 3]
Précautions
SIMDUT [ 6]
B2,
NFPA 704 [ 7]
Directive 67/548/EEC [ 8]
Xi
F
Numéro index :
607-024-00-6 Classification :
F; R11 - Xi; R36 - R66 - R67
Symboles :
Xi :
Irritant F :
Facilement inflammable Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R36 : Irritant pour les yeux.
R66 : L’exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau.
R67 : L’inhalation de vapeurs peut provoquer somnolence et vertiges.
Phrases S :
S2 : Conserver hors de portée des enfants.
S16 : Conserver à l’écart de toute flamme ou source d’étincelles - Ne pas fumer.
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S29 : Ne pas jeter les résidus à l’égout.
S33 : Éviter l’accumulation de charges électrostatiques.
Transport [ 2]
Code Kemler : 33 : matière liquide très inflammable (point d'éclair inférieur à
23 °C )
Numéro ONU :1220 : ACÉTATE D’ISOPROPYLE
Classe : 3
Étiquette : 3 : Liquides inflammables
Emballage : Groupe d'emballage
II : matières moyennement dangereuses ;
Écotoxicologie
DL50
6,75 g kg−1 (rat, oral )[ 9]
LogP
1,02[ 2]
Unités du SI et CNTP , sauf indication contraire.
modifier
L'acétate d'isopropyle est un solvant organique de formule brute C5 H10 O2 contenant un groupe ester .
Production et synthèse
Par l'estérification directe du propan-2-ol avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique , le sulfate de diéthyle , l'acide chlorosulfonique ou du trifluorure de bore [ 10] .
Notes et références
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk .
↑ a b c d e f g et h Entrée « Isopropyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand , anglais ), accès le 16 juin 2010 (JavaScript nécessaire) .
↑ a b et c (en) Dieter Stoye, Solvents , Wiley-VCH Verlag, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 (DOI 10.1002/14356007.a24_437 , présentation en ligne ) .
↑ a b c d e et f (en) « Acetic acid, 1-methylethyl ester » , sur NIST/WebBook , consulté le 16 juin 2010.
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams , vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub., 1996 (ISBN 0-88415-858-6 ) .
↑ « Acétate d'isopropyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 16 juin 2010.
↑ UCB , université du Colorado.
↑ « acétate d'isopropyle » , sur ESIS , consulté le 16 juin 2010.
↑ (en) « Acétate d'isopropyle », sur ChemIDplus , consulté le 16 juin 2010.
↑ (en) Junzo Otera et Joji Nishikido , Esterification: Methods, Reactions, and Applications , Weinheim, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co., 2010 , 2e éd. (ISBN 978-3-527-32289-3 ) , p. 312 .
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