Det finnes få toksikologiske studier av innåndet NO sammenlignet med NO2. Årsaken er dels at NO2 regnes å være av størst helsemessig interesse, dessuten at det er problematisk å finne situasjoner med ren NO i luft uten at NO2 er til stede.
Blodkarutvidelse ser ut til å være den mest følsomme effekten av NO. Hos mennesker synes 12 270 μg/m³ (10 ppm) i innåndingsluften å være den laveste konsentrasjon som gir blodkarutvidende effekt.[1] Det er ikke klart om en slik effekt av innåndet NO i lungene er en skadelig eller en gunstig effekt. Denne effekten av innåndet NO (2-20 ppm) er utnyttet ved behandling av enkelte lungesykdommer uten at bivirkninger er observert[2],.[3] En studie har imidlertid vist sammentrekninger av luftrørene ved 20 ppm NO og høyere[4], og dette er en uønsket effekt. Spesielt hos individer med nedsatt lungefunksjon (astmatikere, eldre) bedømmes akutt eksponering for nivåer over 20 ppm å kunne utløse alvorlige pusteproblemer.
Andre undersøkelser
Forsøksdyrstudier viser svært store artsforskjeller i akutt følsomhet for effekter av NO. Environmental Protection Agency (USA) beskriver at NO er omtrent 30 ganger mindre skadelig enn NO2 ved akutt eksponering.[5] Ved langtidseksponering finnes også artsforkjeller i følsomhet.
Risikokarakterisering
For NO er det ikke fastsatt noe luftkvalitetskriterie/grenseverdi verken fra SFT eller WHO. Dette skyldes dels manglende data (spesielt epidemiologiske), dels at NO regnes for å være betydelig mindre skadelig enn NO2. Ved bruk av luftkvalitetskriteriet/grenseverdier for NO2 regner en samtidig å beskytte mot NO. I enkelte tilfeller, som i lange tunneler, er imidlertid forholdet NO/NO2 svært høyt, noe som nødvendiggjør en evaluering av mulige toksiske effekter av NO. De data som finnes tilsier at personer ikke bør utsettes for høyere konsentrasjoner enn 20 ppm NO ved akutt eksponering (15 min). Spesielt hos individer med nedsatt lungefunksjon (astmatikere, eldre) bedømmes nivåer over 20 ppm å kunne utløse alvorlige pusteproblemer.
^Frostell C, Blomquist H, Hedenstjerne G, Lundberg J, Zapol WM. (1993). «78». Inhaled nitric oxide selectively reverseses human pulmonary vasoconstriction without causing systemic vasodilation. Anaestesiology. s. 427-435.CS1-vedlikehold: Flere navn: forfatterliste (link)
^Sellden H, Winberg P, Gustavson L, Lundell B, Böök K, Frostell CG. (1993). «78». Inhalation of reduced pulmonary hypertension after cardiac surgery in a 3,2 kg infant. Anaestesiology. s. 577-580.CS1-vedlikehold: Flere navn: forfatterliste (link)
^Roberts JD, Polander DM, Lang, P, Zapol WM. (1992). «340». Inhaled nirtic oxide in persistent pulmonary hypertension of the newborn. Lancet. s. 319-320.CS1-vedlikehold: Flere navn: forfatterliste (link)
^von Nieding G. (1973). Investigation of the acute effect of nitrogenmonoxide on lung function in man. In: VDIVerlag Gmbh. Proceedings of the third International clean air congress, Düsseldorf: A14-A16.
^Environmental Protection Agency. (1993). «Report No.: EPA/600/8-91/049CF;ECAO-R-0082-V3.». Air Quality Criteria for oxides of nitrogen. Volume 3 of 3. In: Environmental Protection Agency, Research Triangle Park, NC.
Du bør aldri bruke informasjon fra internett, inkludert Wikipedia, som eneste kilde til avgjørelser eller tiltak i helsemessige spørsmål. Ved legemiddelspørsmål bør du rådspørre apotek eller lege, ved helsespørsmål relevant autorisert helsepersonell, og ved dyresykdom bør du rådspørre veterinær. Bruk aldri reseptbelagte legemidler uten etter råd fra lege. Søk råd på apoteket ved bruk av reseptfrie legemidler, kosttilskudd og naturmidler, spesielt om du også bruker reseptbelagte midler. Bruk av flere legemidler samtidig kan gi utilsiktede effekter.