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Neodiapsida
Neodiapsida é um clado, ou ramo principal, da árvore genealógica reptiliana, normalmente definido como incluindo todos os diapsídeos, exceto alguns tipos primitivos conhecidos como araeoscelidianos. Os répteis e pássaros modernos pertencem ao subclado neodiapsídeo Sauria.
O neodiapsídeo mais antigo conhecido é geralmente considerado o Orovenator do início do Permiano da América do Norte, com cerca de 290 milhões de anos.[1]
Os neodiaspídeos basais não-sáurios eram ancestralmente semelhantes a lagartos, mas os neodiapsídeos basais não-sáurios também incluem formas nadadoras especializadas (Hovasaurus),[2] os Weigeltisauridae, semelhantes a lagartos,[3] bem como os drepanossauros semelhantes a camaleões do Triássico.[4] A posição dos grupos de répteis marinhos] mesozóicos altamente derivados Thalattosauria, Ichthyosauromorpha e Sauropterygia dentro de Neodiapsida é incerta, e eles podem estar dentro de Sauria.[5]
Classificação
O clado Neodiapsida recebeu uma definição filogenética por Laurin em 1991. Ele o definiu como o clado baseado em ramos contendo todos os animais mais intimamente relacionados aos "Younginiformes" (mais tarde, mais especificamente, alterados para Youngina capensis) do que ao Petrolacosaurus.[6] O cladograma aqui apresentado ilustra a “árvore genealógica” dos répteis e segue uma versão simplificada das relações encontradas por M.S. Lee, em 2013.[7] Todos os estudos genéticos apoiaram a hipótese de que as tartarugas são répteis diápsidos; alguns colocaram tartarugas dentro dos arcossauromorfos,[7][8] ou, mais comumente, como um grupo irmão dos arcossauros existentes,[9][10][11][12] embora alguns tenham recuperado tartarugas como lepidosauromorfos.[13] O cladograma de Lee (2013) abaixo usou uma combinação de dados genéticos (moleculares) e fósseis (morfológicos) para obter seus resultados.[7]
Referências
- ↑ Ford, David P.; Benson, Roger B. J. (Maio de 2019). Mannion, Philip, ed. «A redescription of Orovenator mayorum (Sauropsida, Diapsida) using high‐resolution μ CT , and the consequences for early amniote phylogeny». Papers in Palaeontology (em inglês). 5 (2): 197–239. ISSN 2056-2802. doi:10.1002/spp2.1236
- ↑ Nuñez Demarco, Pablo; Meneghel, Melitta; Laurin, Michel; Piñeiro, Graciela (27 de julho de 2018). «Was Mesosaurus a Fully Aquatic Reptile?». Frontiers in Ecology and Evolution. 6. 109 páginas. ISSN 2296-701X. doi:10.3389/fevo.2018.00109
- ↑ Pritchard, Adam C.; Sues, Hans-Dieter; Scott, Diane; Reisz, Robert R. (20 de maio de 2021). «Osteology, relationships and functional morphology of Weigeltisaurus jaekeli (Diapsida, Weigeltisauridae) based on a complete skeleton from the Upper Permian Kupferschiefer of Germany». PeerJ (em inglês). 9: e11413. ISSN 2167-8359. PMC 8141288. PMID 34055483. doi:10.7717/peerj.11413
- ↑ Pritchard, Adam C.; Nesbitt, Sterling J. (Outubro de 2017). «A bird-like skull in a Triassic diapsid reptile increases heterogeneity of the morphological and phylogenetic radiation of Diapsida». Royal Society Open Science (em inglês). 4 (10). 170499 páginas. Bibcode:2017RSOS....470499P. ISSN 2054-5703. PMC 5666248. PMID 29134065. doi:10.1098/rsos.170499
- ↑ Simões, Tiago R.; Kammerer, Christian F.; Caldwell, Michael W.; Pierce, Stephanie E. (19 de agosto de 2022). «Successive climate crises in the deep past drove the early evolution and radiation of reptiles». Science Advances (em inglês). 8 (33): eabq1898. Bibcode:2022SciA....8.1898S. ISSN 2375-2548. PMC 9390993. PMID 35984885. doi:10.1126/sciadv.abq1898
- ↑ Reisz, Robert R.; Modesto, Sean P.; Scott, Diane M. (22 de dezembro de 2011). «A new Early Permian reptile and its significance in early diapsid evolution». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 278 (1725): 3731–3737. PMC 3203498. PMID 21525061. doi:10.1098/rspb.2011.0439
- ↑ a b c Lee, M. S. Y. (2013). «Turtle origins: Insights from phylogenetic retrofitting and molecular scaffolds». Journal of Evolutionary Biology. 26 (12): 2729–2738. PMID 24256520. doi:10.1111/jeb.12268
- ↑ Mannen, Hideyuki; Li, Steven S. -L. (Outubro de 1999). «Molecular evidence for a clade of turtles». Molecular Phylogenetics and Evolution. 13 (1): 144–148. PMID 10508547. doi:10.1006/mpev.1999.0640
- ↑ Zardoya, R.; Meyer, A. (1998). «Complete mitochondrial genome suggests diapsid affinities of turtles». Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (24): 14226–14231. Bibcode:1998PNAS...9514226Z. ISSN 0027-8424. PMC 24355. PMID 9826682. doi:10.1073/pnas.95.24.14226
- ↑ Iwabe, N.; Hara, Y.; Kumazawa, Y.; Shibamoto, K.; Saito, Y.; Miyata, T.; Katoh, K. (29 de dezembro de 2004). «Sister group relationship of turtles to the bird-crocodilian clade revealed by nuclear DNA-coded proteins». Molecular Biology and Evolution. 22 (4): 810–813. PMID 15625185. doi:10.1093/molbev/msi075
- ↑ Roos, Jonas; Aggarwal, Ramesh K.; Janke, Axel (novembro de 2007). «Extended mitogenomic phylogenetic analyses yield new insight into crocodylian evolution and their survival of the Cretaceous–Tertiary boundary». Molecular Phylogenetics and Evolution. 45 (2): 663–673. PMID 17719245. doi:10.1016/j.ympev.2007.06.018
- ↑ Katsu, Y.; Braun, E. L.; Guillette, L. J. Jr.; Iguchi, T. (17 de março de 2010). «From reptilian phylogenomics to reptilian genomes: analyses of c-Jun and DJ-1 proto-oncogenes». Cytogenetic and Genome Research. 127 (2–4): 79–93. PMID 20234127. doi:10.1159/000297715
- ↑ Tyler R. Lyson; Erik A. Sperling; Alysha M. Heimberg; Jacques A. Gauthier; Benjamin L. King; Kevin J. Peterson (23 de fevereiro de 2012). «MicroRNAs support a turtle + lizard clade». Biology Letters. 8 (1): 104–107. PMC 3259949. PMID 21775315. doi:10.1098/rsbl.2011.0477
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