Nordazepam

Identificare
Nordazepam


Număr CAS	1088-11-5^[1]^[2]
PubChem	2997^[3]
DrugBank	DB14028
ChemSpider	2890^[4]
UNII	67220MCM01^[2]
KEGG	D08283^[5]
ChEMBL	CHEMBL523^[6]
Cod ATC	N05BA16
SMILES	C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)Cl)C(=N1)C3=CC=CC=C3^[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C15H11ClN2O/c16-11-6-7-13-12(8-11)15(17-9-14(19)18-13)10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,18,19)^[3]
Date chimice
Formulă	C₁₅H₁₁ClN₂O^[3]
Masă molară	270,056 u.a.m.^[7]
Modifică date / text

Nordazepamul (denumit și nordiazepam sau desmetildiazepam) este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul anxietății.^[8]^[9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.^[8] Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.

Utilizări medicale

Nordazepamul este utilizat în tratamentul de scurtă durată al anxietății și în tratamentul sindromului de abstinență la alcool.^[10]

Farmacologie

Ca toate benzodiazepinele, nordazepamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABA_A), reducând excitabilitatea neuronilor.^[11]

De asemenea, este metabolitul activ al multor benzodiazepine utilizate: diazepam, clordiazepoxid, clorazepat, prazepam, pinazepam și medazepam.^[12]^[13]

Note

^ ^a ^b CAS Common Chemistry, accesat în 10 aprilie 2021
^ ^a ^b ^c ^d nordazepam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l „Nordazepam”, Nordiazepam (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b Nordazepam (în engleză), ChemSpider, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b nordazepam (în engleză), ChEBI, accesat în 5 octombrie 2016
^ ^a ^b NORDAZEPAM (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b „Nordazepam”, Nordiazepam (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016
^ ^a ^b „Nordazepam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 18 mai 2020.
^ „Nordazepam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 18 mai 2020.
^ „Résumé des caractéristiques du produit - NORDAZ 7,5 mg, comprimé sécable”. Agenția Națională a Medicamentului din Franța. Accesat în 18 mai 2020.
^ Gobbi M, Barone D, Mennini T, Garattini S (mai 1987). „Diazepam and desmethyldiazepam differ in their affinities and efficacies at 'central' and 'peripheral' benzodiazepine receptors”. J. Pharm. Pharmacol. 39 (5): 388–91. doi:10.1111/j.2042-7158.1987.tb03404.x. PMID 2886589.
^ Ator NA, Griffiths RR (septembrie 1997). „Selectivity in the generalization profile in baboons trained to discriminate lorazepam: benzodiazepines, barbiturates and other sedative/anxiolytics”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 282 (3): 1442–57. PMID 9316858.
^ Dixon R, Brooks MA, Postma E, et al. N-desmethyldiazepam: a new metabolite of chlordiazepoxide in man. Clin Pharmacol Ther. 1976; 20 (4): 450‐457. doi:10.1002/cpt1976204450 PubMed

Vezi și

[13a68680847c246fa0042cad6b17eca1-1] CAS Common Chemistry, accesat în 10 aprilie 2021

[0570ccaa076523ebedf28b466693020f-2] nordazepam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016

[522ed56a8db7a068b6f144662b604401-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l „Nordazepam”, Nordiazepam (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[eee719402be61400db66994b925cfe0f-4] Nordazepam (în engleză), ChemSpider, accesat în 19 noiembrie 2016

[179fb7c89cb3f55c0496789713e061ea-5] nordazepam (în engleză), ChEBI, accesat în 5 octombrie 2016

[47c700dd6c2feb5cebe1a16b979f6389-6] NORDAZEPAM (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016

[68521968d324f119dab49bb29d45f021-7] „Nordazepam”, Nordiazepam (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016

[AHFS2020-8] „Nordazepam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 18 mai 2020.

[DB2020-9] „Nordazepam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 18 mai 2020.

[ANSM2020-10] „Résumé des caractéristiques du produit - NORDAZ 7,5 mg, comprimé sécable”. Agenția Națională a Medicamentului din Franța. Accesat în 18 mai 2020.

[pmid2886589-11] Gobbi M, Barone D, Mennini T, Garattini S (mai 1987). „Diazepam and desmethyldiazepam differ in their affinities and efficacies at 'central' and 'peripheral' benzodiazepine receptors”. J. Pharm. Pharmacol. 39 (5): 388–91. doi:10.1111/j.2042-7158.1987.tb03404.x. PMID 2886589.

[12] Ator NA, Griffiths RR (septembrie 1997). „Selectivity in the generalization profile in baboons trained to discriminate lorazepam: benzodiazepines, barbiturates and other sedative/anxiolytics”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 282 (3): 1442–57. PMID 9316858.

[13] Dixon R, Brooks MA, Postma E, et al. N-desmethyldiazepam: a new metabolite of chlordiazepoxide in man. Clin Pharmacol Ther. 1976; 20 (4): 450‐457. doi:10.1002/cpt1976204450 PubMed

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]