Ряд независимых исследований показал, что гаплогруппа H, предположительно, возникла в западной Азии около 30 тыс. лет назад, прибыла в Европу около 20—25 тысяч лет назад и быстро распространилась на юго-запад континента во франко-кантабрийский регион[3][4]. В период последнего ледникового максимума (последнего оледенения) 20—13 тысяч лет назад большинство палеолитических поселений Северной и Центральной Европы вымерло, в связи с чем представители гаплогруппы Н в большей степени выжили лишь на севере Испании (поэтому в настоящее время данная гаплогруппа хоть и распространена по всей Европе, но с наибольшей частотой, более 50 %, встречается среди басков)[5][6]. По мнению некоторых генетиков, на Пиренейском полуострове данная гаплогруппа встречалась у 70 % населения; оттуда носители гаплогрупы Н, будучи носителями культуры колоколовидных кубков, заселили оставшуюся часть Европы[7].
Предполагается, что распространение подклассов H1, H3, а также сестринской гаплогруппы V связано с внутриевропейской экспансией во франко-кантабрийском регионе после последнего ледникового максимума около 13 000 лет назад[3][8]. Данные молекулярной генетики говорят о том, что франко-кантабрийский регион был колыбелью большей части населения Европы, по крайней мере, по женской линии (через гаплогруппу H)[9].
Палеогенетика
Древняя митохондриальная ДНК останков, известных как «Пальиччи 23» (en:Paglicci 23) возрастом 28 тысяч лет из пещеры Пальиччи (Апулия, Италия) соответствует эталонной кембриджской последовательности HVR1, указывающей на то, что индивидуум имел либо митохондриальную гаплогруппу R, либо митохондриальную гаплогруппу H. Свидетельством достоверности данного открытия является то, что гаплотип данных останков отличался от гаплотипа всех лиц, работавших с данными останками со времени их обнаружения[10].
Субклада H13c была обнаружена у мезолитического охотника из карстового грота Котиас Клде в известняках плато Мандаэти в Западной Грузии, жившего 9529—9895 лет назад[11].
H6a1a2a определили у образца I2051 (3260 лет до настоящего времени) из Краснодарского края (Marchenkova Gora, D13, дольмен, поздний бронзовый век)[20].
H23 определили у представителя лужицкой культуры, жившего 1113—1021 лет до нашей эры[15].
H101 определили у представителя тасмолинской культуры железного века KSH002.A0101 (Karashoky, 894—790 гг. до н. э.) из Казахстана, H6a1b определили у тасмолинца TAL005.A0101 (Taldy, 789—548 гг. до н. э.)[29].
H4a1 определили у мумии Такабути[англ.] из музея Ольстера (Белфаст, Северная Ирландия). Женщина с 33 зубами жила в Луксоре более 2600 л. н. (около 660 года до н. э.), эпоха 25 династии. Современное распространение H4a1 является редким и спорадическим и было выявлено в таких районах как Канарские острова, Южная Иберия и Ливан. Гаплогруппа H4a1 также обнаружена в древних образцах из Германии — культуры колоколовидных кубков и унетицкой культуры (эпоха бронзы)[32].
H2 определили у мероитского образца MIS-TM и позднемероитского образца MIS-TMT из некрополя Миссиминия (Missiminia Necropolis) в районе Абри (Abri) в Верхней Нубии (350 год до н. э. — 350 год н. э.)[34].
H44a определили у этрусского образца TAQ020 Тарквинии в провинции Витербо региона Лацио (Центральная Италия, имперский период, 89—236 годы)[33].
H1c22 определили у раннеаварского образца CSBper9 (конец IV — начало V века) с высоким компонентом WHG[англ.][35][36].
H1q определили у мальчика из двойного захоронения в селе Чулице в окрестностях Кракова (395—418 гг., Y-хромосомная гаплогруппа I1)[37].
H56 определили у раннеаварского образца ANper286 (620—660 гг.) с высоким компонентом WHG[35].
H и H1af2 определили у славянских женских образцов RISE568 и RISE569 из Брандысека (район Кладно, Чехия), датированных VII—VIII веками нашей эры (660—770 годы)[18].
H1cf, H1e1a9, H2, H3 и H4a1e определены у древних коренных жителей Канарских островов (гуанчей), живших в VI—XIV веках. Наличие линий, производных от H1e1a и H4a1, как в европейском неолите, так и в древних образцах с Канарских островов, соответствует евразийским доисторическим вторжениям в Северную Африку[38].
H16 определили у четырёх братьев (VK483, VK485, VK490, VK497) из корабля «Салме-2»[англ.] (VIII век) в волости Сальме (Эстония). H1a определили у образцов VK482 и VK496, H1b — у образца VK495, H1b5 — у образца VK492, H1n+146 — у образца VK509, H1q — у образца VK498, H2a2a1 — у образца VK493, H2a2b1 — у образца VK512, H5c — у образца VK488, H6a1a — у образца VK484, H10e — у образцов VK510 и VK552, H17a — у образца VK487, H28a — у образца VK504[39].
Гаплогруппа H обнаружена у 5 викингов с языческого захоронения Галгедил (Galgedil) на датском острове Фюн (700—1100 года)[40].
H6a1a4 определили у образца VK466 (X—XI века) из Гнёздова, H7a1 — у образца VK224, H13a1a1c — у образца VK223, H63 — у образца VK222[39].
H5a2a[41] определили у образца VK542 (XI век) из Чернигова (предполагаемые останки князя Глеба Святославича)[39].
H1b1 определили у образца VK18 (X—XII века) из Старой Ладоги, H3h — у образца VK409, H5 — у образца VK218, H6c — у образца VK20[39].
H1q определили у образца urm160 (church 1 (Urmakaren), покрытие ×1.3) из Сигтуны с Y-хромосомной гаплогруппой R1b1a2a1a1-L11*. H1ap1 определили у образца 84005 (cemetery 1 (Nunnan), покрытие ×1.03) из Сигтуны с Y-хромосомной гаплогруппой I1a1b3-Z74*[42].
H1e1b определили у кривича № 5666 из могильника Болшево-1 (первая половина XII века)[43].
H2a2a1 (n=2) и H3b6 (n=2) определили у мужчин из Рубленого города в Ярославле (массовое захоронение № 76, 1238 год)[45].
H7 определили у образца VK541 (XIII век) из Луцка (предполагаемые останки князя Изяслава Ингваревича)[39].
H5a1a определили у мужчины из некрополя Минино-II в Вологодской области, жившего во второй половине XII века — начале XIII века[46].
H6a1a определили образца с кладбища Чжэньзишань (Zhenzishan) в китайском Шанду (XIII век)[47].
Гаплогруппа H обнаружена у 73 % человек, похороненных в XIII—XVI веках в некрополе Сан-Мигель-де-Эреносар (San Miguel de Ereñozar) на северо-западе Испании[48].
Распространение
Гаплогруппа H — наиболее распространённая митохондриальная гаплогруппа в Европе[49] — к ней относится более половины современного женского населения Северо-Западной Европы. Данная гаплогруппа также часто встречается в Северной Африке и на Ближнем Востоке.[50] Частота распространения данной гаплогруппы в Европе уменьшается к юго-востоку, составляя всего 20 % на Ближнем Востоке и Кавказе, и менее 10 % в Персидском Заливе, Северной Индии и Центральной Азии.[8]
Среди указанных кладов H1 и H3 подверглись наиболее детальному исследованию; их связывают с мадленской экспансией из Юго-Западной Европы около 13 тысяч лет назад[3]:
Подгаплогруппа H1 составляет значительную долю западноевропейских митохондриальных ДНК, причём пик распространения приходится на басков (27,8 %). Также распространена среди других жителей Иберийского полуострова, Северной Африки и Сардинии. Составляет свыше 10 % во многих других регионах Европы (Франция, Британские острова, Альпы, многие регионы Восточной Европы) и не менее 5 % в прочих местах Европы.[8] Субклад H1b имеет наибольшее распространение в Восточной Европы и на северо-западе Сибири.[51]
Подгаплогруппа H3 составляет значительно меньшую долю «общеевропейского генома», чем H1, однако имеет примерно такое же распространение с максимумом среди басков (13,9 %), галисийцев (8,3 %) и сардинцев (8,5 %). Плотность её падает в направлении северо-востока Европы.[8] Ряд исследований показал, что гаплогруппа H3 связана с весьма высокой сопротивляемостью риску заражения СПИДом.[52]
Оставшиеся субклады встречаются намного реже:
Подгаплогруппа H5, вероятно, возникла в Западной Азии, где чаще всего встречается в исходном виде. Её субклад H5a больше всего распространён на Центральноевропейских равнинах.[3]
Подгаплогруппы H2, H6 и H8 довольно часто встречаются в Восточной Европе и на Кавказе.[3] Вероятно, это наиболее распространённые субклады гаплогруппы H среди жителей Средней Азии, изредка встречаются и в Западной Азии.[51]
Подгаплогруппы H4, H7 и H13 присутствуют как в Европе, так и в Западной Азии, а последняя — также на Кавказе. Все три указанных субклада довольно редки.[3]
Подклассы
Филогенетическое дерево
Приведенное ниже филогенетическое дерево основано на публикации Ван Овена[2] и последующих опубликованных исследованиях.
↑Е. М. Чекунова, Н. В. Ярцева, М. К. Чекунов, А. Н. Мазуркевич. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист
Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым).
